Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Self-Management in Adults With Asthma or COPD

31. července 2026 aktualizováno: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

A Single-Assessor-Blinded Randomized Controlled Trial

This study is a single-blind (evaluator-blind), parallel-group randomized controlled trial comparing two approaches to home-based pulmonary rehabilitation self-management training in individuals with chronic respiratory disease (asthma or COPD): brochure-based and video-animation-based. The topic is current and clinically relevant; the comparison of digital health literacy and patient education materials is a relatively understudied area in the literature. Sample size calculations were performed, the CONSORT 2010 guidelines were followed, and the statistical method (mixed-design ANOVA) is appropriate to the study question.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

104

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Turecko (Türkiye), 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

Diagnosis of asthma according to the Global Initiative for Asthma (GINA) 2025 guidelines or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) according to the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2026 guidelines Clinically stable while receiving medical treatment For participants with asthma, forced expiratory volume in 1 second (FEV₁) greater than 70% of the predicted value Ability to understand the study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Clinically unstable respiratory condition or acute disease exacerbation Neuromuscular disease Unstable cardiovascular disease Musculoskeletal disorder that could limit participation in the exercise program Cognitive impairment or mental disorder that could interfere with communication or compliance with the study procedures

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video Education Group

Experimental: Video Education Group

Arm Description:

Participants assigned to this arm received a six-week, home-based pulmonary rehabilitation self-management program delivered through animated educational videos. They were instructed to follow the program at least three times per week. The videos included respiratory education, correct inhaler technique, breathing exercises, airway clearance techniques, lower-extremity strengthening exercises, and nutritional recommendations.
Jiný: Video Animation
All participants received an identical pulmonary rehabilitation self-management program delivered via animated educational videos for home-based use.
Aktivní komparátor: Brochure Group

Active Comparator: Brochure Education Group

Arm Description:

Participants assigned to this arm received the same six-week, home-based pulmonary rehabilitation self-management program in an illustrated educational brochure. They were instructed to follow the program at least three times per week. The brochure included respiratory education, correct inhaler technique, breathing exercises, airway clearance techniques, lower-extremity strengthening exercises, and nutritional recommendations.
Jiný: brochure education
Participants received a home-based pulmonary rehabilitation self-management program in the form of an educational brochure covering disease management, exercise training, and family education

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chronic Disease Self-Management Scale
Časové okno: At baseline (before the intervention) and at the end of week 6 (immediately after completion of the intervention).
Self-management was evaluated using the Chronic Disease Self-Management Scale (CDSMS), which comprises 23 items across four subscales: Self-Stigmatization (7 items), Coping with Stigma (5 items), Healthcare Effectiveness (5 items), and Treatment Adherence (6 items). The Turkish adaptation of the scale has shown strong internal consistency, with Cronbach's alpha coefficients between 0.715 and 0.879 (Öztürk et al., 2021). Each item is rated on a five-point Likert scale from 1 (Never) to 5 (Always). The overall score is calculated as the arithmetic mean of all items, where higher scores represent better chronic disease self-management and lower scores indicate poorer self-management (Öztürk et al., 2021).
At baseline (before the intervention) and at the end of week 6 (immediately after completion of the intervention).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mustafa Kemal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2026

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • hmkü

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The data that support the findings of this study are available from the corresponding author, [İH], upon reasonable request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit