Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Buccal Mucosal Graft Ureteroplasty for Treatment of Proximal Ureteric Strictures, A Clinical Case Series.

1. září 2026 aktualizováno: Mohamed Salah Abdul Mawgoud
While short strictures and even long strictures in the distal or mid-section of the ureter can easily be repaired by end-to-end anastomosis or simple re-implantation as well as standard procedures, such as psoas bladder hitch and/or Boari-flap, reconstructions of long proximal ureter remain rare and challenging (1), Although long segment proximal ureteric stricture (LPUS) have traditionally been managed with ileal ureter replacement (IUR) or renal auto transplantation (RA), these procedures may be technically difficult to perform and associated with considerable morbidity.(2) While buccal mucosa grafts (BMG) in urethral reconstruction are well established, only few small series for BMG in ureteric stricture have been reported. While showing promising results, these studies were flawed by inhomogeneous cohorts of patients with different kinds of strictures like uretero-pelvic junction (UPJ) obstruction, proximal and mid-ureter strictures that were treated with different techniques such as onlay ureteroplasty or augmented end-to-endanastomosis. Even though buccal mucosa harvesting is well established and straightforward current guidelines still do not recommend BMG ureteroplasty as an equal alternative to more invasive alternatives such as ileum interposition or renal auto-transplantation. (3) In 1999, Naude (4) introduced an alternative and innovative technique for treating ureteric strictures by utilizing buccal mucosa grafts (BMG) in conjunction with omental wrapping. Implementing onlay BMG during ureteral reconstruction eliminates the necessity for extensive ureterolysis, reducing disruption to the peri-ureteral blood supply. Furthermore, the BMG can be customized to accommodate the dimensions of the ureteral defect, ensuring a tension-free anastomosis. (5)

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

25

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mohamed AbdelMawgoud, Assistant lecturer
  • Telefonní číslo: +201011486957
  • E-mail: mo.salah@aun.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age ≥ 18 years) of either sex.
  • Confirmed diagnosis of long (>2 cm) upper and middle ureteric strictures, either fresh or recurrent with previous open or endoscopic intervention.

Exclusion Criteria:

  • Malignant ureteric stricture or stricture secondary to active pelvic/retroperitoneal malignancy.
  • Active urinary tract infection at the time of planned surgery.
  • Uncorrected coagulopathy or other contraindication to anesthesia/surgery.
  • Active oral mucosal disease, oral submucous fibrosis or previous bilateral grafting.
  • Solitary non-functioning kidney on the affected side with differential renal function<15% on renogram (relative or absolute non-functioning renal unit) unless reconstruction is otherwise indicated.
  • Pregnancy.
  • Cases of ureteric avulsion where ileal ureter substitution will be used or cases with complete ureter obliteration no passing guidewire or ureteric catheter.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Patients with proximal ureteric strictures

Ureteric Exposure and Stricturoplasty The affected ureteric segment is approached (open flank) for upper third and Abernathy for middle ureteric stricture. and the stricture is identified and confirmed. The ureter is opened longitudinally (ureterotomy) with no. 11 blade across the full length of the stricture guided by the catheter onto 1 cm of healthy tissue proximally and distally. In short tight areas with maximal narrowing <1 cm, mucosa is excised and mucosa to mucosa anastomosis is done. The prepared BMG is fashioned onto the ureterotomy defect (onlay technique) or configured as an augmentation patch and secured with vicryl 5-0 continuous absorbable sutures over a silicon 6/26 Dj stent.

A double-J ureteric stent is placed across the repaired segment prior to completion of the graft inset to splint the reconstruction and ensure adequate drainage during graft take. Omental wrap or peri-ureteric fat/tissue coverage of the graft is performed where feasible to enhance graft vasculariza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Surgical success defined as ureteric patency without need for re-intervention
Časové okno: 1 year
1 year
Surgical success defined as ureteric patency without need for re- intervention
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 01011486957

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit