Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Buccal Mucosal Graft Ureteroplasty for Treatment of Proximal Ureteric Strictures, A Clinical Case Series.

1 de setembro de 2026 atualizado por: Mohamed Salah Abdul Mawgoud
While short strictures and even long strictures in the distal or mid-section of the ureter can easily be repaired by end-to-end anastomosis or simple re-implantation as well as standard procedures, such as psoas bladder hitch and/or Boari-flap, reconstructions of long proximal ureter remain rare and challenging (1), Although long segment proximal ureteric stricture (LPUS) have traditionally been managed with ileal ureter replacement (IUR) or renal auto transplantation (RA), these procedures may be technically difficult to perform and associated with considerable morbidity.(2) While buccal mucosa grafts (BMG) in urethral reconstruction are well established, only few small series for BMG in ureteric stricture have been reported. While showing promising results, these studies were flawed by inhomogeneous cohorts of patients with different kinds of strictures like uretero-pelvic junction (UPJ) obstruction, proximal and mid-ureter strictures that were treated with different techniques such as onlay ureteroplasty or augmented end-to-endanastomosis. Even though buccal mucosa harvesting is well established and straightforward current guidelines still do not recommend BMG ureteroplasty as an equal alternative to more invasive alternatives such as ileum interposition or renal auto-transplantation. (3) In 1999, Naude (4) introduced an alternative and innovative technique for treating ureteric strictures by utilizing buccal mucosa grafts (BMG) in conjunction with omental wrapping. Implementing onlay BMG during ureteral reconstruction eliminates the necessity for extensive ureterolysis, reducing disruption to the peri-ureteral blood supply. Furthermore, the BMG can be customized to accommodate the dimensions of the ureteral defect, ensuring a tension-free anastomosis. (5)

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

25

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mohamed AbdelMawgoud, Assistant lecturer
  • Número de telefone: +201011486957
  • E-mail: mo.salah@aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age ≥ 18 years) of either sex.
  • Confirmed diagnosis of long (>2 cm) upper and middle ureteric strictures, either fresh or recurrent with previous open or endoscopic intervention.

Exclusion Criteria:

  • Malignant ureteric stricture or stricture secondary to active pelvic/retroperitoneal malignancy.
  • Active urinary tract infection at the time of planned surgery.
  • Uncorrected coagulopathy or other contraindication to anesthesia/surgery.
  • Active oral mucosal disease, oral submucous fibrosis or previous bilateral grafting.
  • Solitary non-functioning kidney on the affected side with differential renal function<15% on renogram (relative or absolute non-functioning renal unit) unless reconstruction is otherwise indicated.
  • Pregnancy.
  • Cases of ureteric avulsion where ileal ureter substitution will be used or cases with complete ureter obliteration no passing guidewire or ureteric catheter.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Patients with proximal ureteric strictures

Ureteric Exposure and Stricturoplasty The affected ureteric segment is approached (open flank) for upper third and Abernathy for middle ureteric stricture. and the stricture is identified and confirmed. The ureter is opened longitudinally (ureterotomy) with no. 11 blade across the full length of the stricture guided by the catheter onto 1 cm of healthy tissue proximally and distally. In short tight areas with maximal narrowing <1 cm, mucosa is excised and mucosa to mucosa anastomosis is done. The prepared BMG is fashioned onto the ureterotomy defect (onlay technique) or configured as an augmentation patch and secured with vicryl 5-0 continuous absorbable sutures over a silicon 6/26 Dj stent.

A double-J ureteric stent is placed across the repaired segment prior to completion of the graft inset to splint the reconstruction and ensure adequate drainage during graft take. Omental wrap or peri-ureteric fat/tissue coverage of the graft is performed where feasible to enhance graft vasculariza

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Surgical success defined as ureteric patency without need for re-intervention
Prazo: 1 year
1 year
Surgical success defined as ureteric patency without need for re- intervention
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 01011486957

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever