Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Buccal Mucosal Graft Ureteroplasty for Treatment of Proximal Ureteric Strictures, A Clinical Case Series.

1 september 2026 bijgewerkt door: Mohamed Salah Abdul Mawgoud
While short strictures and even long strictures in the distal or mid-section of the ureter can easily be repaired by end-to-end anastomosis or simple re-implantation as well as standard procedures, such as psoas bladder hitch and/or Boari-flap, reconstructions of long proximal ureter remain rare and challenging (1), Although long segment proximal ureteric stricture (LPUS) have traditionally been managed with ileal ureter replacement (IUR) or renal auto transplantation (RA), these procedures may be technically difficult to perform and associated with considerable morbidity.(2) While buccal mucosa grafts (BMG) in urethral reconstruction are well established, only few small series for BMG in ureteric stricture have been reported. While showing promising results, these studies were flawed by inhomogeneous cohorts of patients with different kinds of strictures like uretero-pelvic junction (UPJ) obstruction, proximal and mid-ureter strictures that were treated with different techniques such as onlay ureteroplasty or augmented end-to-endanastomosis. Even though buccal mucosa harvesting is well established and straightforward current guidelines still do not recommend BMG ureteroplasty as an equal alternative to more invasive alternatives such as ileum interposition or renal auto-transplantation. (3) In 1999, Naude (4) introduced an alternative and innovative technique for treating ureteric strictures by utilizing buccal mucosa grafts (BMG) in conjunction with omental wrapping. Implementing onlay BMG during ureteral reconstruction eliminates the necessity for extensive ureterolysis, reducing disruption to the peri-ureteral blood supply. Furthermore, the BMG can be customized to accommodate the dimensions of the ureteral defect, ensuring a tension-free anastomosis. (5)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

25

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mohamed AbdelMawgoud, Assistant lecturer
  • Telefoonnummer: +201011486957
  • E-mail: mo.salah@aun.edu.eg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age ≥ 18 years) of either sex.
  • Confirmed diagnosis of long (>2 cm) upper and middle ureteric strictures, either fresh or recurrent with previous open or endoscopic intervention.

Exclusion Criteria:

  • Malignant ureteric stricture or stricture secondary to active pelvic/retroperitoneal malignancy.
  • Active urinary tract infection at the time of planned surgery.
  • Uncorrected coagulopathy or other contraindication to anesthesia/surgery.
  • Active oral mucosal disease, oral submucous fibrosis or previous bilateral grafting.
  • Solitary non-functioning kidney on the affected side with differential renal function<15% on renogram (relative or absolute non-functioning renal unit) unless reconstruction is otherwise indicated.
  • Pregnancy.
  • Cases of ureteric avulsion where ileal ureter substitution will be used or cases with complete ureter obliteration no passing guidewire or ureteric catheter.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patients with proximal ureteric strictures

Ureteric Exposure and Stricturoplasty The affected ureteric segment is approached (open flank) for upper third and Abernathy for middle ureteric stricture. and the stricture is identified and confirmed. The ureter is opened longitudinally (ureterotomy) with no. 11 blade across the full length of the stricture guided by the catheter onto 1 cm of healthy tissue proximally and distally. In short tight areas with maximal narrowing <1 cm, mucosa is excised and mucosa to mucosa anastomosis is done. The prepared BMG is fashioned onto the ureterotomy defect (onlay technique) or configured as an augmentation patch and secured with vicryl 5-0 continuous absorbable sutures over a silicon 6/26 Dj stent.

A double-J ureteric stent is placed across the repaired segment prior to completion of the graft inset to splint the reconstruction and ensure adequate drainage during graft take. Omental wrap or peri-ureteric fat/tissue coverage of the graft is performed where feasible to enhance graft vasculariza

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Surgical success defined as ureteric patency without need for re-intervention
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Surgical success defined as ureteric patency without need for re- intervention
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 01011486957

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren