Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer at Sohag University Hospitals

15. září 2026 aktualizováno: Ahmed Abolabd Ahmed, Sohag University

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer: A Case Series Study at Sohag University Hospitals

The aim of this study is to evaluate the clinicopathological pattern and surgical outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) at Sohag University Hospitals. This will help improve local risk stratification, optimize surgical decision-making, and guide future management strategies for patients with PTC in this region.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common histological subtype of thyroid cancer, representing about 80-85% of cases. This study is a case-series study with both retrospective (June 2023 - June 2026) and prospective (June 2026 - March 2027) components, conducted at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals.

All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and managed at Sohag University Hospitals during the study period will be included. Data collection includes baseline demographic and clinical features, preoperative laboratory tests (thyroid function tests and serum calcium), neck ultrasonography findings (ACR TI-RADS category, nodule size, and lymph node assessment), fine-needle aspiration cytology (Bethesda System), surgical intervention types (hemithyroidectomy, total thyroidectomy, and neck dissection), final histopathological characteristics (tumor size, multifocality, lymphovascular invasion, extrathyroidal extension, and nodal status), and early postoperative complications (hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, and wound sepsis).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ahmed Aboulabed Resident Ahmed Aboulabed Ahmed Mousa, resident
  • Telefonní číslo: 01114522110
  • E-mail: ahmed.aboulabed@yahoo.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (PTC) who are admitted and managed at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals, serving as a tertiary care center in Upper Egypt.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and its variants managed at Sohag University Hospitals.
  • Confirmation of diagnosis histopathologically.
  • Availability of sufficient clinical, radiological, operative, and pathological data for analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with other types of thyroid malignancy (e.g., follicular, medullary, or anaplastic carcinoma).
  • Patients with a history of previous thyroid surgery before presentation to the study setting.
  • Patients with incomplete essential medical records that prevent confirmation of diagnosis or extraction of main study variables.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
patients with papillary thyroid carcinoma
All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (and its variants) managed at Sohag University Hospitals during the study period (June 2023 to March 2027).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of Extrathyroidal Extension in Papillary Thyroid Carcinoma
Časové okno: 9 months
Percentage of participants with histologically confirmed extrathyroidal extension.
9 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Early Postoperative Surgical Complications
Časové okno: 9 months
Percentage of participants experiencing early postoperative complications including hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, or wound sepsis.
9 months
Incidence of Multifocal Papillary Thyroid Carcinoma
Časové okno: 9 months
Percentage of participants found to have multifocal tumors on final histopathological examination.
9 months
Rate of Cervical Lymph Node Metastasis
Časové okno: 9 months
Percentage of participants with histopathologically confirmed cervical lymph node metastasis.
9 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit