Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer at Sohag University Hospitals

15 września 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Abolabd Ahmed, Sohag University

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer: A Case Series Study at Sohag University Hospitals

The aim of this study is to evaluate the clinicopathological pattern and surgical outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) at Sohag University Hospitals. This will help improve local risk stratification, optimize surgical decision-making, and guide future management strategies for patients with PTC in this region.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common histological subtype of thyroid cancer, representing about 80-85% of cases. This study is a case-series study with both retrospective (June 2023 - June 2026) and prospective (June 2026 - March 2027) components, conducted at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals.

All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and managed at Sohag University Hospitals during the study period will be included. Data collection includes baseline demographic and clinical features, preoperative laboratory tests (thyroid function tests and serum calcium), neck ultrasonography findings (ACR TI-RADS category, nodule size, and lymph node assessment), fine-needle aspiration cytology (Bethesda System), surgical intervention types (hemithyroidectomy, total thyroidectomy, and neck dissection), final histopathological characteristics (tumor size, multifocality, lymphovascular invasion, extrathyroidal extension, and nodal status), and early postoperative complications (hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, and wound sepsis).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ahmed Aboulabed Resident Ahmed Aboulabed Ahmed Mousa, resident
  • Numer telefonu: 01114522110
  • E-mail: ahmed.aboulabed@yahoo.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (PTC) who are admitted and managed at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals, serving as a tertiary care center in Upper Egypt.

Opis

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and its variants managed at Sohag University Hospitals.
  • Confirmation of diagnosis histopathologically.
  • Availability of sufficient clinical, radiological, operative, and pathological data for analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with other types of thyroid malignancy (e.g., follicular, medullary, or anaplastic carcinoma).
  • Patients with a history of previous thyroid surgery before presentation to the study setting.
  • Patients with incomplete essential medical records that prevent confirmation of diagnosis or extraction of main study variables.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
patients with papillary thyroid carcinoma
All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (and its variants) managed at Sohag University Hospitals during the study period (June 2023 to March 2027).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prevalence of Extrathyroidal Extension in Papillary Thyroid Carcinoma
Ramy czasowe: 9 months
Percentage of participants with histologically confirmed extrathyroidal extension.
9 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of Early Postoperative Surgical Complications
Ramy czasowe: 9 months
Percentage of participants experiencing early postoperative complications including hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, or wound sepsis.
9 months
Incidence of Multifocal Papillary Thyroid Carcinoma
Ramy czasowe: 9 months
Percentage of participants found to have multifocal tumors on final histopathological examination.
9 months
Rate of Cervical Lymph Node Metastasis
Ramy czasowe: 9 months
Percentage of participants with histopathologically confirmed cervical lymph node metastasis.
9 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-26-7-15MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj