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Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer at Sohag University Hospitals

15 settembre 2026 aggiornato da: Ahmed Abolabd Ahmed, Sohag University

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer: A Case Series Study at Sohag University Hospitals

The aim of this study is to evaluate the clinicopathological pattern and surgical outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) at Sohag University Hospitals. This will help improve local risk stratification, optimize surgical decision-making, and guide future management strategies for patients with PTC in this region.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common histological subtype of thyroid cancer, representing about 80-85% of cases. This study is a case-series study with both retrospective (June 2023 - June 2026) and prospective (June 2026 - March 2027) components, conducted at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals.

All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and managed at Sohag University Hospitals during the study period will be included. Data collection includes baseline demographic and clinical features, preoperative laboratory tests (thyroid function tests and serum calcium), neck ultrasonography findings (ACR TI-RADS category, nodule size, and lymph node assessment), fine-needle aspiration cytology (Bethesda System), surgical intervention types (hemithyroidectomy, total thyroidectomy, and neck dissection), final histopathological characteristics (tumor size, multifocality, lymphovascular invasion, extrathyroidal extension, and nodal status), and early postoperative complications (hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, and wound sepsis).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ahmed Aboulabed Resident Ahmed Aboulabed Ahmed Mousa, resident
  • Numero di telefono: 01114522110
  • Email: ahmed.aboulabed@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (PTC) who are admitted and managed at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals, serving as a tertiary care center in Upper Egypt.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and its variants managed at Sohag University Hospitals.
  • Confirmation of diagnosis histopathologically.
  • Availability of sufficient clinical, radiological, operative, and pathological data for analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with other types of thyroid malignancy (e.g., follicular, medullary, or anaplastic carcinoma).
  • Patients with a history of previous thyroid surgery before presentation to the study setting.
  • Patients with incomplete essential medical records that prevent confirmation of diagnosis or extraction of main study variables.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients with papillary thyroid carcinoma
All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (and its variants) managed at Sohag University Hospitals during the study period (June 2023 to March 2027).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalence of Extrathyroidal Extension in Papillary Thyroid Carcinoma
Lasso di tempo: 9 months
Percentage of participants with histologically confirmed extrathyroidal extension.
9 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Early Postoperative Surgical Complications
Lasso di tempo: 9 months
Percentage of participants experiencing early postoperative complications including hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, or wound sepsis.
9 months
Incidence of Multifocal Papillary Thyroid Carcinoma
Lasso di tempo: 9 months
Percentage of participants found to have multifocal tumors on final histopathological examination.
9 months
Rate of Cervical Lymph Node Metastasis
Lasso di tempo: 9 months
Percentage of participants with histopathologically confirmed cervical lymph node metastasis.
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

16 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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