Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer at Sohag University Hospitals

15 september 2026 bijgewerkt door: Ahmed Abolabd Ahmed, Sohag University

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer: A Case Series Study at Sohag University Hospitals

The aim of this study is to evaluate the clinicopathological pattern and surgical outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) at Sohag University Hospitals. This will help improve local risk stratification, optimize surgical decision-making, and guide future management strategies for patients with PTC in this region.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common histological subtype of thyroid cancer, representing about 80-85% of cases. This study is a case-series study with both retrospective (June 2023 - June 2026) and prospective (June 2026 - March 2027) components, conducted at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals.

All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and managed at Sohag University Hospitals during the study period will be included. Data collection includes baseline demographic and clinical features, preoperative laboratory tests (thyroid function tests and serum calcium), neck ultrasonography findings (ACR TI-RADS category, nodule size, and lymph node assessment), fine-needle aspiration cytology (Bethesda System), surgical intervention types (hemithyroidectomy, total thyroidectomy, and neck dissection), final histopathological characteristics (tumor size, multifocality, lymphovascular invasion, extrathyroidal extension, and nodal status), and early postoperative complications (hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, and wound sepsis).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ahmed Aboulabed Resident Ahmed Aboulabed Ahmed Mousa, resident
  • Telefoonnummer: 01114522110
  • E-mail: ahmed.aboulabed@yahoo.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (PTC) who are admitted and managed at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals, serving as a tertiary care center in Upper Egypt.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and its variants managed at Sohag University Hospitals.
  • Confirmation of diagnosis histopathologically.
  • Availability of sufficient clinical, radiological, operative, and pathological data for analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with other types of thyroid malignancy (e.g., follicular, medullary, or anaplastic carcinoma).
  • Patients with a history of previous thyroid surgery before presentation to the study setting.
  • Patients with incomplete essential medical records that prevent confirmation of diagnosis or extraction of main study variables.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patients with papillary thyroid carcinoma
All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (and its variants) managed at Sohag University Hospitals during the study period (June 2023 to March 2027).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of Extrathyroidal Extension in Papillary Thyroid Carcinoma
Tijdsspanne: 9 months
Percentage of participants with histologically confirmed extrathyroidal extension.
9 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of Early Postoperative Surgical Complications
Tijdsspanne: 9 months
Percentage of participants experiencing early postoperative complications including hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, or wound sepsis.
9 months
Incidence of Multifocal Papillary Thyroid Carcinoma
Tijdsspanne: 9 months
Percentage of participants found to have multifocal tumors on final histopathological examination.
9 months
Rate of Cervical Lymph Node Metastasis
Tijdsspanne: 9 months
Percentage of participants with histopathologically confirmed cervical lymph node metastasis.
9 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

16 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren