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Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer at Sohag University Hospitals

15 septembre 2026 mis à jour par: Ahmed Abolabd Ahmed, Sohag University

Pattern and Surgical Outcome of Papillary Thyroid Cancer: A Case Series Study at Sohag University Hospitals

The aim of this study is to evaluate the clinicopathological pattern and surgical outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) at Sohag University Hospitals. This will help improve local risk stratification, optimize surgical decision-making, and guide future management strategies for patients with PTC in this region.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common histological subtype of thyroid cancer, representing about 80-85% of cases. This study is a case-series study with both retrospective (June 2023 - June 2026) and prospective (June 2026 - March 2027) components, conducted at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals.

All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and managed at Sohag University Hospitals during the study period will be included. Data collection includes baseline demographic and clinical features, preoperative laboratory tests (thyroid function tests and serum calcium), neck ultrasonography findings (ACR TI-RADS category, nodule size, and lymph node assessment), fine-needle aspiration cytology (Bethesda System), surgical intervention types (hemithyroidectomy, total thyroidectomy, and neck dissection), final histopathological characteristics (tumor size, multifocality, lymphovascular invasion, extrathyroidal extension, and nodal status), and early postoperative complications (hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, and wound sepsis).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ahmed Aboulabed Resident Ahmed Aboulabed Ahmed Mousa, resident
  • Numéro de téléphone: 01114522110
  • E-mail: ahmed.aboulabed@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (PTC) who are admitted and managed at the Department of General Surgery, Sohag University Hospitals, serving as a tertiary care center in Upper Egypt.

La description

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma and its variants managed at Sohag University Hospitals.
  • Confirmation of diagnosis histopathologically.
  • Availability of sufficient clinical, radiological, operative, and pathological data for analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with other types of thyroid malignancy (e.g., follicular, medullary, or anaplastic carcinoma).
  • Patients with a history of previous thyroid surgery before presentation to the study setting.
  • Patients with incomplete essential medical records that prevent confirmation of diagnosis or extraction of main study variables.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients with papillary thyroid carcinoma
All patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (and its variants) managed at Sohag University Hospitals during the study period (June 2023 to March 2027).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prevalence of Extrathyroidal Extension in Papillary Thyroid Carcinoma
Délai: 9 months
Percentage of participants with histologically confirmed extrathyroidal extension.
9 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of Early Postoperative Surgical Complications
Délai: 9 months
Percentage of participants experiencing early postoperative complications including hypocalcemia, recurrent laryngeal nerve palsy, hematoma, seroma, or wound sepsis.
9 months
Incidence of Multifocal Papillary Thyroid Carcinoma
Délai: 9 months
Percentage of participants found to have multifocal tumors on final histopathological examination.
9 months
Rate of Cervical Lymph Node Metastasis
Délai: 9 months
Percentage of participants with histopathologically confirmed cervical lymph node metastasis.
9 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2026

Première publication (Réel)

16 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-26-7-15MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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