Apical Periodontitis and Glycemic Control in Diabetic and Non-diabetic Egyptian Sub-population
Prevalence of Apical Periodontitis and it's Association With Glycemic Control in Diabetic and Non-diabetic Egyptian Sub-population: A Cross-sectional Study
This observational cross-sectional study aims to assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic adult Egyptian patients and to evaluate its association with glycemic control measured by glycated hemoglobin (HbA1c). Participants will undergo clinical examination, digital panoramic radiographic assessment, and HbA1c measurement.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Apical periodontitis is an inflammatory disease of the periapical tissues that develops as a consequence of endodontic infection. Diabetes mellitus has been associated with an increased prevalence of apical periodontitis, although the available evidence remains limited and inconsistent. In addition, the relationship between glycemic control and apical periodontitis remains unclear, and population-specific data in Egypt are limited.
This observational cross-sectional study will assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic adult Egyptian patients and evaluate the association between glycemic control and apical periodontitis. Participants will be recruited from outpatient dental clinics of the Endocrine and Diabetes Center in Cairo, Egypt, in collaboration with the Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Cairo university.
Eligible participants will be Egyptian males and females aged 21 years or older with at least eight teeth present. Participants will undergo standardized clinical oral examination, digital panoramic radiographic examination, and measurement of glycated hemoglobin (HbA1c). Apical periodontitis will be assessed radiographically based on the presence or absence of periapical radiolucency. Participants will be classified into diabetic and non-diabetic groups according to HbA1c levels.
The primary objective is to assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic patients. The secondary objective is to evaluate the association between HbA1c levels and the presence of apical periodontitis. The planned sample size is 88 participants, with 44 participants in each group.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Yara Yousif Kairi
- Telefonní číslo: +201555003176
- E-mail: Yara.kairi@dentistry.cu.edu.eg
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Adult Egyptian male and female patients aged 21 years or older with at least 8 teeth, recruited from outpatient dental clinics at the Faculty of Dentistry, Cairo University and the Endocrine and Diabetes Center, Cairo, Egypt. Participants will be classified into diabetic and non-diabetic groups based on their measured HbA1c levels.
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult Egyptian males and females
- 21 years or older
- At least 8 teeth present
- Willing to undergo clinical and radiographic examination, HbA1c measurement, -Willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Participants younger than 21 years
- fewer than 8 teeth
- Those who refuse clinical or radiographic examination
- Patients with systemic diseases other than diabetes that may affect oral or periapical health.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: OTHER
- Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Group 1: diabetic participants
Participants with HbA1c ≥6.5% |
|
Group 2: non-diabetic participants
Participants with HbA1c <6.5%. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of apical periodontitis
Časové okno: During the 6-month study/recruitment period.
|
Presence or absence of apical periodontitis assessed by digital panoramic radiographic examination using binary scoring based on the presence of periapical radiolucency. |
During the 6-month study/recruitment period.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24.9.2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared with individual researchers outside the study team. Study data will be accessible to the Principal Investigator and supervisors and will be protected to maintain participant confidentiality.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .