Apical Periodontitis and Glycemic Control in Diabetic and Non-diabetic Egyptian Sub-population
Prevalence of Apical Periodontitis and it's Association With Glycemic Control in Diabetic and Non-diabetic Egyptian Sub-population: A Cross-sectional Study
This observational cross-sectional study aims to assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic adult Egyptian patients and to evaluate its association with glycemic control measured by glycated hemoglobin (HbA1c). Participants will undergo clinical examination, digital panoramic radiographic assessment, and HbA1c measurement.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Apical periodontitis is an inflammatory disease of the periapical tissues that develops as a consequence of endodontic infection. Diabetes mellitus has been associated with an increased prevalence of apical periodontitis, although the available evidence remains limited and inconsistent. In addition, the relationship between glycemic control and apical periodontitis remains unclear, and population-specific data in Egypt are limited.
This observational cross-sectional study will assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic adult Egyptian patients and evaluate the association between glycemic control and apical periodontitis. Participants will be recruited from outpatient dental clinics of the Endocrine and Diabetes Center in Cairo, Egypt, in collaboration with the Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Cairo university.
Eligible participants will be Egyptian males and females aged 21 years or older with at least eight teeth present. Participants will undergo standardized clinical oral examination, digital panoramic radiographic examination, and measurement of glycated hemoglobin (HbA1c). Apical periodontitis will be assessed radiographically based on the presence or absence of periapical radiolucency. Participants will be classified into diabetic and non-diabetic groups according to HbA1c levels.
The primary objective is to assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic patients. The secondary objective is to evaluate the association between HbA1c levels and the presence of apical periodontitis. The planned sample size is 88 participants, with 44 participants in each group.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yara Yousif Kairi
- Numer telefonu: +201555003176
- E-mail: Yara.kairi@dentistry.cu.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Adult Egyptian male and female patients aged 21 years or older with at least 8 teeth, recruited from outpatient dental clinics at the Faculty of Dentistry, Cairo University and the Endocrine and Diabetes Center, Cairo, Egypt. Participants will be classified into diabetic and non-diabetic groups based on their measured HbA1c levels.
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult Egyptian males and females
- 21 years or older
- At least 8 teeth present
- Willing to undergo clinical and radiographic examination, HbA1c measurement, -Willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Participants younger than 21 years
- fewer than 8 teeth
- Those who refuse clinical or radiographic examination
- Patients with systemic diseases other than diabetes that may affect oral or periapical health.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: OTHER
- Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Group 1: diabetic participants
Participants with HbA1c ≥6.5% |
|
Group 2: non-diabetic participants
Participants with HbA1c <6.5%. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of apical periodontitis
Ramy czasowe: During the 6-month study/recruitment period.
|
Presence or absence of apical periodontitis assessed by digital panoramic radiographic examination using binary scoring based on the presence of periapical radiolucency. |
During the 6-month study/recruitment period.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24.9.2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Individual participant data will not be shared with individual researchers outside the study team. Study data will be accessible to the Principal Investigator and supervisors and will be protected to maintain participant confidentiality.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .