Apical Periodontitis and Glycemic Control in Diabetic and Non-diabetic Egyptian Sub-population
Prevalence of Apical Periodontitis and it's Association With Glycemic Control in Diabetic and Non-diabetic Egyptian Sub-population: A Cross-sectional Study
This observational cross-sectional study aims to assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic adult Egyptian patients and to evaluate its association with glycemic control measured by glycated hemoglobin (HbA1c). Participants will undergo clinical examination, digital panoramic radiographic assessment, and HbA1c measurement.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Apical periodontitis is an inflammatory disease of the periapical tissues that develops as a consequence of endodontic infection. Diabetes mellitus has been associated with an increased prevalence of apical periodontitis, although the available evidence remains limited and inconsistent. In addition, the relationship between glycemic control and apical periodontitis remains unclear, and population-specific data in Egypt are limited.
This observational cross-sectional study will assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic adult Egyptian patients and evaluate the association between glycemic control and apical periodontitis. Participants will be recruited from outpatient dental clinics of the Endocrine and Diabetes Center in Cairo, Egypt, in collaboration with the Department of Endodontics, Faculty of Dentistry, Cairo university.
Eligible participants will be Egyptian males and females aged 21 years or older with at least eight teeth present. Participants will undergo standardized clinical oral examination, digital panoramic radiographic examination, and measurement of glycated hemoglobin (HbA1c). Apical periodontitis will be assessed radiographically based on the presence or absence of periapical radiolucency. Participants will be classified into diabetic and non-diabetic groups according to HbA1c levels.
The primary objective is to assess the prevalence of apical periodontitis in diabetic and non-diabetic patients. The secondary objective is to evaluate the association between HbA1c levels and the presence of apical periodontitis. The planned sample size is 88 participants, with 44 participants in each group.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yara Yousif Kairi
- Puhelinnumero: +201555003176
- Sähköposti: Yara.kairi@dentistry.cu.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Adult Egyptian male and female patients aged 21 years or older with at least 8 teeth, recruited from outpatient dental clinics at the Faculty of Dentistry, Cairo University and the Endocrine and Diabetes Center, Cairo, Egypt. Participants will be classified into diabetic and non-diabetic groups based on their measured HbA1c levels.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult Egyptian males and females
- 21 years or older
- At least 8 teeth present
- Willing to undergo clinical and radiographic examination, HbA1c measurement, -Willing to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Participants younger than 21 years
- fewer than 8 teeth
- Those who refuse clinical or radiographic examination
- Patients with systemic diseases other than diabetes that may affect oral or periapical health.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: OTHER
- Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Group 1: diabetic participants
Participants with HbA1c ≥6.5% |
|
Group 2: non-diabetic participants
Participants with HbA1c <6.5%. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prevalence of apical periodontitis
Aikaikkuna: During the 6-month study/recruitment period.
|
Presence or absence of apical periodontitis assessed by digital panoramic radiographic examination using binary scoring based on the presence of periapical radiolucency. |
During the 6-month study/recruitment period.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24.9.2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared with individual researchers outside the study team. Study data will be accessible to the Principal Investigator and supervisors and will be protected to maintain participant confidentiality.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .