Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Resistance Exercise in Hemodialysis Patients (REHD)

7. listopadu 2026 aktualizováno: Amira Mahrous Hussein Ali, Assiut University

Effect of Resistance Exercise Training on Muscle Strength ,Physical Function and Quality of Life in Patient Undergoing Maintenance Hemodialysis

This study aims to evaluate the effect of a resistance exercise program on patients undergoing hemodialysis, assessing its impact on physical performance, health-related quality of life and overall clinical outcomes

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

This study is designed as a clinical investigation to assess the comprehensive effects of structured resistance exercise training in patients receiving hemodialysis. The protocol involves implementing a supervised exercise regimen to evaluate key physiological and clinical endpoints, including changes in muscle strength, functional capacity, biochemical markers, and overall health-related quality of life. Regular monitoring and assessments will be conducted throughout the study period to track patient progress, safety, and intervention efficacy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

104

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Asyut, Egypt
        • Assiut University Hospitals
        • Kontakt:
          • Amira Mahrous Resident Physician, M.B.B.Ch
          • Telefonní číslo: +201147569434

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 59 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years.
  • Diagnosed with ESRD and on maintenance hemodialysis for at least 3 consecutive months.
  • Receiving haemodialysis 3 times/week.
  • A participant completing ≥80% of scheduled sessions will be considered adherent.
  • Clinically stable for a predefined period.
  • Able to stand and walk sufficiently to perform functional tests.
  • Stable vascular access.
  • Adequate cognitive ability to understand the instructions.
  • Capable of providing informed written consent.

Exclusion Criteria:

  • Unstable angina or severe uncompensated cardiovascular disease.
  • Severe musculoskeletal, neurological or orthopedic limitations preventing exercise.
  • Severe symptomatic anemia (Hb < 8 g/dL) not responsive to therapy.
  • Active infection or acute systemic illness.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Resistance Exercise Group

Patients in this group will participate in a structured resistance exercise training program during or between hemodialysis sessions.

Participants will undergo a structured resistance training program using specific weights or elastic bands. The exercise sessions will be performed under supervision to ensure safety and adherence, targeting major muscle groups to improve physical fitness and strength.

Žádný zásah: Control Group

Patients in this group receive standard care and lifestyle advice during maintenance hemodialysis without participating in the structured resistance exercise program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Muscle Strength
Časové okno: 6 months

Evaluation of muscle strength improvement measured using standard assessment tools (such as dynamometry) before and after the intervention.

6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nabila Fayek Amin, professor, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit