Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DP-R208

Celkem 270 výsledků

Alvogen Korea

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety DP-R207 versus tableta CRESTOR u pacientů s primární hypercholesterolemií (ROSE)

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Alvogen Korea

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetické charakteristiky DP-R202 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Alvogen Korea

Dokončeno

Bioavailability Study of DP-R202 in Healthy Male Volunteers Under Fed Conditions

Zdravý

Korejská republika
Alvogen Korea

Dokončeno

Fáze III klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DP-R208 a každé monoterapie

Hypertenze | Cholesterolémie

Korejská republika
Alvogen Korea

Dokončeno

Farmakokinetická/farmakodynamická (PK/PD) studie více dávek DP-R202 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Alvogen Korea

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetické charakteristiky DP-R206 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
D-Pharm Ltd.

Staženo

DP-VPA pro profylaxi migrény, pilotní studie účinnosti

Migréna

Izrael
Alvogen Korea

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetické vlastnosti DP-R206 (vitamín D3) u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
AbbVie

Nábor

Studie přípravku AGN-151607-DP k posouzení nežádoucích účinků a změn v aktivitě onemocnění u dospělých účastníků podstupujících otevřenou operaci břišní ventrální kýly

Ventrální kýla

Spojené státy
Neurolief Ltd.

Dokončeno

Studie MOOD – externí kombinovaná stimulace okcipitálního a trigeminálního nervu (eCOT-NS) pro léčbu velké depresivní poruchy (MDD) (MDD)

MDD

Spojené státy, Izrael
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Farmakokinetika TD-4208 u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Posuďte estetické zlepšení pomocí QM1114-DP u subjektů se středními až těžkými laterálními rýhami a glabelárními liniemi

Glabelární linie zamračení | Canthal Lines

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

28denní paralelní skupinová studie TD-4208 u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

COPD

Spojené státy
Universidad de Extremadura

Dokončeno

Učebnicový výsledek v distální pankreatektomii (TO-ERPANDIS)

Distální pankreatektomie
ReNeuron Limited

Dokončeno

Test bezpečnosti buněk CTX u pacientů s ischemií dolních končetin

Onemocnění periferních tepen

Spojené království
Alvogen Korea

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky DP-R207 ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně

Zdraví dobrovolníci
D-Pharm Ltd.

Dokončeno

Účinky DP-b99 na neurologické funkce u pacientů s akutní ischemickou hemisférickou mrtvicí

Mrtvice | Cerebrovaskulární poruchy | Ischemie mozku

Izrael, Německo
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Multicentrická studie fáze I HRS-6208 u pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Čína
Laboratorios Leti, S.L.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost depigmentovaného modifikovaného extraktu alergenu dvou roztočů u pacientů s alergickou rýmou nebo rinokonjunktivitidou, s kontrolovaným alergickým astmatem

Astma | Rýma | Rhinokonjunktivitida

Španělsko
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Arteriální dP/dt Závislost na podmínkách zatížení (REABILITY)

Intraoperační hemodyamické monitorování

Itálie
Alberta Health services

Zatím nenabíráme

Bakteriofág pro chronickou multirezistentní plicní infekci Mycobacterium abscessus subsp. abscessus

Plicní onemocnění | Bakteriofágová terapie | Infekce Mycobacterium Abscessus
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...

Neznámý

OLA na nejnižší DP v kardiochirurgii

Kolaps plic

Španělsko
ReNeuron Limited

Dokončeno

Pilotní zkoumání kmenových buněk v účinnosti mrtvice fáze II (PISCES-II)

Mozkový infarkt | Hemiparéza | Ischemická mrtvice | Paralýza paží

Spojené království
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti nebulizovaného TD-4208 pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti nebulizovaného TD-4208 pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Alvogen Korea

Dokončeno

Farmakokinetická studie DP-R208

Zdravý
Alvogen Korea

Dokončeno

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky DP-R208

Zdravý
University Hospital, Grenoble

Neznámý

Elektronický farmaceutický záznam používaný lékárníkem přidruženým ke konzultaci s anesteziologem k odsouhlasení léků (DP-CONCIL)

Elektronické zdravotní záznamy

Francie
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Korejský národní multicentrický společný registr stentů uvolňujících léčiva (Grand-DES)

Ischemická choroba srdeční

Jižní Korea
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Medtronic

Dokončeno

Srdeční resynchronizační terapie (CRT) – studie úzkého dp/Dt (CRT-Narrow)

Srdeční selhání

Německo
Breath of Life International Pharma Ltd

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti BOL-DP-o-08 u pacientek se syndromem endometriózy.

Endometrióza
Cyprus University of Technology

Neznámý

Management mé bipolární intervence u pacientů s bipolární poruchou (MoB)

Bipolární porucha | Deprese, bipolární | Afektivní psychóza, bipolární | Maniodepresivní psychóza

Kypr
Antev Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze 2 studie zkoumající farmakokinetiku, farmakodynamiku, účinnost a bezpečnost Teverelixu DP, antagonisty hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH), u pacientů s pokročilým karcinomem prostaty

Antagonista GnRH | Pokročilá rakovina prostaty
University Hospital, Clermont-Ferrand
Pôle Santé République; Service de Néphrologie et Hémodialyse; Jacques Lacarin...

Neznámý

Měření energetického metabolismu pacientů na peritoneální dialýze (CALIMERO 2)

Selhání ledvin

Francie
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze I/II studie Z-208 u pokročilého hepatocelulárního karcinomu (HCC)

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Japonsko
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-208

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Alvogen Korea

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DP-R202 a Anplag u pacientů s arteriální okluzivní chorobou (DAVICI)

Onemocnění periferních tepen
Philipps University Marburg Medical Center

Dokončeno

Složky placebo efektů v smutku (COPES)

Dysforická nálada

Německo
Breath of Life International Pharma Ltd

Staženo

BOL-DP-o-05 jako doplňková léčba pacientů s nově diagnostikovaným diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus typu 1
Breath of Life International Pharma Ltd

Ukončeno

Studie fáze 2a zkoumající bezpečnost a účinnost BOL-DP-o-04 pro léčbu diabetické neuropatie

Diabetická neuropatie

Izrael
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I, studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního EZN-2208 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy (EZN-2208-01)

Lymfom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti AVID200 u pacientů s difuzní kožní systémovou sklerózou

Sklerodermie, difuzní

Spojené státy
Resverlogix Corp

Staženo

Bezpečnost a účinek perorálního RVX000222 u subjektů s Fabryho chorobou

Fabryho nemoc

Kanada
Rise Therapeutics LLC

Nábor

R-2487 u pacientů s revmatoidní artritidou (R-2487-RA01)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Staženo

Nepohodlí vnímané kohortou pacientů léčených vyrovnávači a nástavci umístěnými podle dvou různých protokolů (ATTACH-1)

Malokluze

Itálie
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity mRNA vakcíny varianty SARS-CoV-2 (COVID-19 Omicron) (1. fáze)

COVID-19

Spojené arabské emiráty
Daiichi Sankyo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

U3-1402 u metastatického nebo neresekovatelného nemalobuněčného karcinomu plic

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Tchaj-wan, Japonsko, Jižní Korea
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

7 dní TD-4208 u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD

Nový Zéland
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I, studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního EZN-2208 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy (EZN-2208-02)

Lymfom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Resverlogix Corp

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetická studie RVX000222 u zdravých subjektů a subjektů s nízkým HDL cholesterolem

Kardiovaskulární onemocnění | Ateroskleróza | Dyslipidémie | Akutní koronární syndrom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: DP-R208

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa