Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: DP-R208

Totale 276 risultati

Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Caratteristiche di sicurezza e farmacocinetiche di DP-R202 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Bioavailability Study of DP-R202 in Healthy Male Volunteers Under Fed Conditions

Sano

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Studio clinico di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di DP-R208 e di ciascuna monoterapia

Ipertensione | Colesterolemia

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Studio farmacocinetico/farmacodinamico (PK/PD) di dosi multiple di DP-R202 in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Caratteristiche di sicurezza e farmacocinetiche di DP-R206 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
D-Pharm Ltd.

Ritirato

DP-VPA per la profilassi dell'emicrania, uno studio pilota di efficacia

Emicrania

Israele
Alvogen Korea

Completato

Sicurezza e caratteristiche farmacocinetiche di DP-R206 (vitamina D3) in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
AbbVie

Reclutamento

Studio di AGN-151607-DP per valutare gli eventi avversi e le variazioni nell'attività della malattia in partecipanti adulti sottoposti a riparazione di ernia ventrale addominale aperta

Ernia ventrale

Stati Uniti
Neurolief Ltd.

Completato

Lo studio MOOD - Stimolazione combinata esterna del nervo occipitale e trigemino (eCOT-NS) per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD) (MDD)

MDD

Stati Uniti, Israele
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

Farmacocinetica di TD-4208 in pazienti con grave compromissione renale

Insufficienza renale

Stati Uniti
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

Uno studio a gruppi paralleli di 28 giorni sul TD-4208 nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

BPCO

Stati Uniti
Universidad de Extremadura

Completato

Risultato da manuale nella pancreatectomia distale (TO-ERPANDIS)

Pancreatectomia distale
Galderma R&D

Completato

Valutare il miglioramento estetico con QM1114-DP in soggetti con linee cantali laterali da moderate a gravi e linee glabellari

Rughe glabellari | Linee cantali

Stati Uniti
Alvogen Korea

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica del DP-R207 rispetto a ciascun componente somministrato da solo

Volontari sani
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Completato

Dipendenza del dP/dt arterioso dalle condizioni di carico (REABILITY)

Monitoraggio emodiamico intraoperatorio

Italia
D-Pharm Ltd.

Completato

Effetti di DP-b99 sulla funzione neurologica nei soggetti con ictus emisferico ischemico acuto

Ictus | Disturbi cerebrovascolari | Ischemia cerebrale

Israele, Germania
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Reclutamento

Studio multicentrico di fase I su HRS-6208 in pazienti con tumori solidi

Tumori solidi

Cina
Alberta Health services

Non ancora reclutamento

Batteriofagi per Infezione Polmonare Cronica Multiresistente da Mycobacterium Abscessus Subsp. Abscessus

Malattia polmonare | Terapia batteriofago | Infezione da Mycobacterium Abscessus
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico...

Sconosciuto

OLA a DP più basso in cardiochirurgia

Collasso polmonare

Spagna
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

Studio di efficacia del TD-4208 nebulizzato per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

Studio di efficacia del TD-4208 nebulizzato per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Laboratorios Leti, S.L.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'estratto allergenico modificato depigmentato di due acari in soggetti con rinite allergica o rinocongiuntivite, con asma allergico controllato

Asma | Rinite | Rinocongiuntivite

Spagna
Alvogen Korea

Completato

Studio di farmacocinetica DP-R208

Sano
Alvogen Korea

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica di DP-R208

Sano
Breath of Life International Pharma Ltd

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di BOL-DP-o-08 in pazienti con sindrome di endometriosi.

Endometriosi
Cyprus University of Technology

Sconosciuto

Gestione del mio intervento di bipolarità nei pazienti con disturbo bipolare (MoB)

Disordine bipolare | Depressione, bipolare | Psicosi affettiva, bipolare | Psicosi maniaco-depressiva

Cipro
Seoul National University Hospital

Completato

Registro collettivo multicentrico nazionale coreano degli stent a rilascio di farmaco (Grand-DES)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Corea del Sud
University Hospital, Grenoble

Sconosciuto

Scheda farmaceutica elettronica utilizzata per la riconciliazione dei farmaci da parte di un farmacista associato alla consultazione dell'anestesista (DP-CONCIL)

Fascicolo Sanitario Elettronico

Francia
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Medtronic

Completato

Terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT)-Studio stretto dp/Dt (CRT-Narrow)

Arresto cardiaco

Germania
Alvogen Korea

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di DP-R202 e Anplag in pazienti con malattia occlusiva dell'arteria (DAVICI)

Malattia arteriosa periferica
Antev Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di Fase 2 che indaga la farmacocinetica, la farmacodinamica, l'efficacia e la sicurezza di Teverelix DP, un antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), in pazienti con carcinoma prostatico avanzato

Antagonista del GnRH | Cancro alla prostata avanzato
University Hospital, Clermont-Ferrand
Pôle Santé République; Service de Néphrologie et Hémodialyse; Jacques Lacarin Hospital...

Sconosciuto

Misurazione del metabolismo energetico dei pazienti in dialisi peritoneale (CALIMERO 2)

Insufficienza renale

Francia
Zeria Pharmaceutical

Completato

Studio di fase I/II di Z-208 nel carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare avanzato

Giappone
Addpharma Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di AD-208

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
Philipps University Marburg Medical Center

Completato

Componenti degli effetti placebo nella tristezza (COPES)

Umore disforico

Germania
Breath of Life International Pharma Ltd

Ritirato

BOL-DP-o-05 come trattamento aggiuntivo di soggetti con diabete mellito di tipo 1 di nuova diagnosi

Diabete mellito di tipo 1
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminato

Studio di fase 2a che esamina la sicurezza e l'efficacia di BOL-DP-o-04 per il trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatia Diabetica

Israele
Resverlogix Corp

Ritirato

Sicurezza ed effetto di RVX000222 orale in soggetti con malattia di Fabry

Malattia di Fabri

Canada
Rise Therapeutics LLC

Reclutamento

R-2487 in pazienti con artrite reumatoide (R-2487-RA01)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ritirato

Disagio percepito da una coorte di pazienti trattati con allineatori e attacchi posizionati secondo due diversi protocolli (ATTACH-1)

Malocclusione

Italia
Daiichi Sankyo
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

U3-1402 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico o non resecabile

Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Taiwan, Giappone, Corea del Sud
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'EZN-2208 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati o linfoma (EZN-2208-01)

Linfoma | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino a mRNA della variante SARS-CoV-2 (COVID-19 Omicron) (fase 1)

COVID-19

Emirati Arabi Uniti
Resverlogix Corp

Completato

Sicurezza, studio farmacocinetico di RVX000222 in soggetti sani e soggetti con basso colesterolo HDL

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi | Dislipidemia | Sindrome coronarica acuta

Stati Uniti
GenSight Biologics

Attivo, non reclutante

Studio di aumento della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GS030 in soggetti con retinite pigmentosa (PIONEER)

Retinite pigmentosa non sindromica

Stati Uniti, Francia, Regno Unito
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Completato

7 giorni di TD-4208 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO

Nuova Zelanda
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'EZN-2208 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati o linfoma (EZN-2208-02)

Linfoma | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

BOL-DP-o-04 in pazienti con lombalgia e sciatica

Lombalgia | Sciatica

Israele
Galderma R&D

Completato

Valutare il miglioramento estetico e l'insorgenza di QM1114-DP in soggetti con linee glabellari da moderate a gravi

Rughe glabellari

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: DP-R208

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Luxembourg

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi