Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Refsum

Celkem 10 výsledků

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníci
    Nábor
    Projekt Biorepository Myelin Disorders (MDBP)
    Mukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínky
    Spojené státy
  • Foundation Fighting Blindness
    Nábor
    Registr dědičných degenerativních onemocnění sítnice (MRTR)
    Retinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínky
    Spojené státy
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníci
    Nábor
    Registr pacientů se vzácnými chorobami a studie přirozené historie – Koordinace vzácných onemocnění v Sanfordu (CoRDS)
    Mitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Moyamoyova nemoc | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínky
    Spojené státy, Austrálie
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Nábor
    Longitudinální přírodní anamnéza pacientů s poruchami peroxisomové biogeneze (PBD)
    Porucha biogeneze peroxisomů | Zellwegerova spektrální porucha | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkční nedostatek bílkovin | Deficit alfa-methylacyl-CoA racemázy | Deficit peroxisomální acyl-CoA oxidázy | Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy 2 | Genová mutace členu 3 podrodiny D... a další podmínky
    Kanada
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Aktivní, ne nábor
    MT2013-31: Allo HCT pro metabolické poruchy a těžkou osteopetrózu
    Hurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínky
    Spojené státy

Toto je náhled

Přihlaste se nebo si vytvořte bezplatný účet, abyste viděli všechny odpovídající studie a mohli používat úplné vyhledávání.

Přihlásit se Zaregistrovat se

Předplatit