Evaluering af epidermal Langerhans cellepopulation hos AIDS/ARC-patienter ved topisk anvendelse af et potent kontaktallergen (1-chlor-2,4-dinitro-chlorbenzen) (DNCB)
23. juni 2005 opdateret af: University of California, San Francisco
At evaluere effekten af påføring af dinitrochlorbenzen (DNCB) på antallet, morfologien og antigenekspressionen af epidermale Langerhans-celler hos AIDS- og AIDS-relateret kompleks (ARC) patienter.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 941102859
- San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Patienter skal have følgende:
- Stadium III eller IV HIV-infektion.
- Giv informeret samtykke.
Eksklusionskriterier
Sameksisterende tilstand:
Patienter med følgende tilstande eller symptomer er udelukket:
- Kaposis sarkom læsioner på de foreslåede behandlingssteder.
- Kan kræve stråling eller kemoterapi i løbet af studiet.
- Det er ikke sandsynligt, at overleve undersøgelsens længde.
- Tydelige ultraviolet-bestrålede hudskader i behandlingsområderne og enhver med nylig UV-eksponering eller sandsynligvis vil have en sådan eksponering (f.eks.:
- solbrune ferier opnået på Hawaii, medlemmer af solarier med UV-boks osv.) Allergi over for lidokain.
Samtidig medicinering:
Ekskluderet:
- Andre immunmodulatorer.
Samtidig behandling:
Ekskluderet:
- Stråling.
Patienter med følgende er udelukket:
- Kaposis sarkom læsioner på de foreslåede behandlingssteder.
- Kan kræve stråling eller kemoterapi i løbet af studiet.
- Det er ikke sandsynligt, at overleve undersøgelsens længde.
- Tydelige ultraviolet-bestrålede hudskader i behandlingsområderne.
- Allergi over for lidokain.
Tidligere medicinering:
Ekskluderet:
- Forudgående DNCB-behandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2001
Først opslået (Skøn)
31. august 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2005
Sidst verificeret
1. februar 1990
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 047A
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .