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Valutazione della popolazione di cellule di Langerhans epidermiche in pazienti affetti da AIDS/ARC mediante l'applicazione topica di un potente allergene da contatto (1-cloro-2,4-dinitro-clorobenzene) (DNCB)

23 giugno 2005 aggiornato da: University of California, San Francisco
Valutare l'effetto dell'applicazione del dinitroclorobenzene (DNCB) sul numero, la morfologia e l'espressione dell'antigene delle cellule di Langerhans epidermiche nei pazienti con AIDS e con complesso correlato all'AIDS (ARC).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 941102859
        • San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

I pazienti devono avere quanto segue:

  • Infezione da HIV in stadio III o IV.
  • Fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione

Condizione coesistente:

Sono esclusi i pazienti con le seguenti condizioni o sintomi:

  • Lesioni del sarcoma di Kaposi nei siti di trattamento proposti.
  • Suscettibile di richiedere radiazioni o chemioterapia durante il corso dello studio.
  • Non è probabile che sopravviva per la durata dello studio.
  • Evidente danno cutaneo irradiato da raggi ultravioletti nelle aree di trattamento e chiunque sia stato recentemente esposto ai raggi UV o possa avere tale esposizione (ad es.:
  • abbronzature ottenute alle Hawaii, membri di saloni di abbronzatura UV box, ecc.) Allergia alla lidocaina.

Farmaci concomitanti:

Escluso:

  • Altri immunomodulatori.

Trattamento concomitante:

Escluso:

  • Radiazione.

Sono esclusi i pazienti con:

  • Lesioni del sarcoma di Kaposi nei siti di trattamento proposti.
  • Suscettibile di richiedere radiazioni o chemioterapia durante il corso dello studio.
  • Non è probabile che sopravviva per la durata dello studio.
  • Evidenti danni cutanei irradiati dai raggi ultravioletti nelle aree da trattare.
  • Allergia alla lidocaina.

Farmaci precedenti:

Escluso:

  • Precedente terapia DNCB.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 febbraio 1990

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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