- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00002031
Evaluación de la población de células epidérmicas de Langerhans en pacientes con SIDA/ARC mediante la aplicación tópica de un potente alérgeno de contacto (1-cloro-2,4-dinitro-clorobenceno) (DNCB)
23 de junio de 2005 actualizado por: University of California, San Francisco
Evaluar el efecto de la aplicación de dinitroclorobenceno (DNCB) sobre el número, la morfología y la expresión de antígenos de las células de Langerhans epidérmicas en pacientes con SIDA y complejo relacionado con el SIDA (ARC).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 941102859
- San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
Los pacientes deben tener lo siguiente:
- Infección por VIH en estadio III o IV.
- Proporcionar consentimiento informado.
Criterio de exclusión
Condición coexistente:
Se excluyen los pacientes con las siguientes condiciones o síntomas:
- Lesiones de sarcoma de Kaposi en los sitios de tratamiento propuestos.
- Es probable que requiera radiación o quimioterapia durante el curso del estudio.
- No es probable que sobreviva la duración del estudio.
- Daños evidentes en la piel por radiación ultravioleta en las áreas de tratamiento y cualquier persona con exposición reciente a los rayos UV o que pueda tener dicha exposición (p. ej.:
- bronceados de vacaciones obtenidos en Hawái, miembros de salones de bronceado UV box, etc.) Alergia a la lidocaína.
Medicamentos concurrentes:
Excluido:
- Otros inmunomoduladores.
Tratamiento concurrente:
Excluido:
- Radiación.
Se excluyen los pacientes con lo siguiente:
- Lesiones de sarcoma de Kaposi en los sitios de tratamiento propuestos.
- Es probable que requiera radiación o quimioterapia durante el curso del estudio.
- No es probable que sobreviva la duración del estudio.
- Daños evidentes en la piel por radiación ultravioleta en las áreas de tratamiento.
- Alergia a la lidocaína.
Medicamentos previos:
Excluido:
- Terapia previa con DNCB.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de agosto de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de febrero de 1990
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- 047A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiIRRASReclutamientoHemorragia Intraventricular (HIV)Estados Unidos
-
Yale UniversityTerminadoPrecocidad | Recién nacidos de muy bajo peso al nacer | Hemorragia Intraventricular (HIV) | Sangrado en el cerebroEstados Unidos
-
China Medical University HospitalDesconocidoDisplasia broncopulmonar | Bebés extremadamente prematuros | TLP grave que las terapias convencionales han fallado | Sin anomalías congénitas graves | no Hiv Severa Ni FPV QuísticaTaiwán