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Evaluación de la población de células epidérmicas de Langerhans en pacientes con SIDA/ARC mediante la aplicación tópica de un potente alérgeno de contacto (1-cloro-2,4-dinitro-clorobenceno) (DNCB)

23 de junio de 2005 actualizado por: University of California, San Francisco
Evaluar el efecto de la aplicación de dinitroclorobenceno (DNCB) sobre el número, la morfología y la expresión de antígenos de las células de Langerhans epidérmicas en pacientes con SIDA y complejo relacionado con el SIDA (ARC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 941102859
        • San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

Los pacientes deben tener lo siguiente:

  • Infección por VIH en estadio III o IV.
  • Proporcionar consentimiento informado.

Criterio de exclusión

Condición coexistente:

Se excluyen los pacientes con las siguientes condiciones o síntomas:

  • Lesiones de sarcoma de Kaposi en los sitios de tratamiento propuestos.
  • Es probable que requiera radiación o quimioterapia durante el curso del estudio.
  • No es probable que sobreviva la duración del estudio.
  • Daños evidentes en la piel por radiación ultravioleta en las áreas de tratamiento y cualquier persona con exposición reciente a los rayos UV o que pueda tener dicha exposición (p. ej.:
  • bronceados de vacaciones obtenidos en Hawái, miembros de salones de bronceado UV box, etc.) Alergia a la lidocaína.

Medicamentos concurrentes:

Excluido:

  • Otros inmunomoduladores.

Tratamiento concurrente:

Excluido:

  • Radiación.

Se excluyen los pacientes con lo siguiente:

  • Lesiones de sarcoma de Kaposi en los sitios de tratamiento propuestos.
  • Es probable que requiera radiación o quimioterapia durante el curso del estudio.
  • No es probable que sobreviva la duración del estudio.
  • Daños evidentes en la piel por radiación ultravioleta en las áreas de tratamiento.
  • Alergia a la lidocaína.

Medicamentos previos:

Excluido:

  • Terapia previa con DNCB.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de febrero de 1990

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH

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