Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena populacji komórek Langerhansa naskórka u pacjentów z AIDS/ARC poprzez miejscową aplikację silnego alergenu kontaktowego (1-chloro-2,4-dinitro-chlorobenzen) (DNCB)

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Ocena wpływu zastosowania dinitrochlorobenzenu (DNCB) na liczbę, morfologię i ekspresję antygenów komórek Langerhansa naskórka u pacjentów z AIDS i zespołem pokrewnym AIDS (ARC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 941102859
        • San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

Pacjenci muszą mieć:

  • Zakażenie wirusem HIV w stadium III lub IV.
  • Wyraź świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia

Stan współistniejący:

Wykluczeni są pacjenci z następującymi stanami lub objawami:

  • Zmiany mięsakowe Kaposiego w proponowanych miejscach leczenia.
  • Może wymagać naświetlania lub chemioterapii w trakcie badania.
  • Prawdopodobnie nie przetrwa długości badania.
  • Wyraźne uszkodzenia skóry spowodowane promieniowaniem ultrafioletowym w obszarach zabiegowych oraz osoby, które niedawno lub były narażone na promieniowanie UV (np.:
  • wakacyjna opalenizna uzyskana na Hawajach, członkowie solariów UV box itp.) Alergia na lidokainę.

Leki stosowane równolegle:

Wyłączony:

  • Inne immunomodulatory.

Jednoczesne leczenie:

Wyłączony:

  • Promieniowanie.

Wykluczeni są pacjenci z:

  • Zmiany mięsakowe Kaposiego w proponowanych miejscach leczenia.
  • Może wymagać naświetlania lub chemioterapii w trakcie badania.
  • Prawdopodobnie nie przetrwa długości badania.
  • Wyraźne uszkodzenia skóry spowodowane promieniowaniem ultrafioletowym w obszarach zabiegowych.
  • Alergia na lidokainę.

Wcześniejsze leki:

Wyłączony:

  • Wcześniejsza terapia DNCB.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 1990

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 047A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj