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Bewertung der epidermalen Langerhans-Zellpopulation bei AIDS / ARC-Patienten durch die topische Anwendung eines potenten Kontaktallergens (1-Chlor-2,4-Dinitro-Chlorbenzol) (DNCB)

23. Juni 2005 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Es sollte die Wirkung der Anwendung von Dinitrochlorbenzol (DNCB) auf die Anzahl, Morphologie und Antigenexpression von epidermalen Langerhans-Zellen bei Patienten mit AIDS und AIDS-verwandten Komplexen (ARC) bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 941102859
        • San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

Die Patienten müssen Folgendes haben:

  • HIV-Infektion im Stadium III oder IV.
  • Geben Sie eine informierte Einwilligung ab.

Ausschlusskriterien

Koexistenzzustand:

Patienten mit den folgenden Erkrankungen oder Symptomen sind ausgeschlossen:

  • Kaposi-Sarkom-Läsionen an den vorgeschlagenen Behandlungsstellen.
  • Während des Studiums möglicherweise eine Bestrahlung oder Chemotherapie erforderlich.
  • Die Dauer der Studie wahrscheinlich nicht überleben.
  • Offensichtliche UV-bestrahlte Hautschäden in den Behandlungsbereichen und Personen mit kürzlicher UV-Exposition oder wahrscheinlich einer solchen Exposition (z. B.:
  • Urlaubsbräune auf Hawaii, Mitglieder von UV-Box-Bräunungsstudios usw.) Allergie gegen Lidocain.

Gleichzeitige Medikation:

Ausgeschlossen:

  • Andere Immunmodulatoren.

Gleichzeitige Behandlung:

Ausgeschlossen:

  • Strahlung.

Ausgeschlossen sind Patienten mit:

  • Kaposi-Sarkom-Läsionen an den vorgeschlagenen Behandlungsstellen.
  • Während des Studiums möglicherweise eine Bestrahlung oder Chemotherapie erforderlich.
  • Die Dauer der Studie wahrscheinlich nicht überleben.
  • Offensichtliche UV-bestrahlte Hautschäden in den Behandlungsbereichen.
  • Allergie gegen Lidocain.

Vorherige Medikation:

Ausgeschlossen:

  • Vorherige DNCB-Therapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Februar 1990

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

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