- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00002031
Bewertung der epidermalen Langerhans-Zellpopulation bei AIDS / ARC-Patienten durch die topische Anwendung eines potenten Kontaktallergens (1-Chlor-2,4-Dinitro-Chlorbenzol) (DNCB)
23. Juni 2005 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Es sollte die Wirkung der Anwendung von Dinitrochlorbenzol (DNCB) auf die Anzahl, Morphologie und Antigenexpression von epidermalen Langerhans-Zellen bei Patienten mit AIDS und AIDS-verwandten Komplexen (ARC) bewertet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 941102859
- San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien
Die Patienten müssen Folgendes haben:
- HIV-Infektion im Stadium III oder IV.
- Geben Sie eine informierte Einwilligung ab.
Ausschlusskriterien
Koexistenzzustand:
Patienten mit den folgenden Erkrankungen oder Symptomen sind ausgeschlossen:
- Kaposi-Sarkom-Läsionen an den vorgeschlagenen Behandlungsstellen.
- Während des Studiums möglicherweise eine Bestrahlung oder Chemotherapie erforderlich.
- Die Dauer der Studie wahrscheinlich nicht überleben.
- Offensichtliche UV-bestrahlte Hautschäden in den Behandlungsbereichen und Personen mit kürzlicher UV-Exposition oder wahrscheinlich einer solchen Exposition (z. B.:
- Urlaubsbräune auf Hawaii, Mitglieder von UV-Box-Bräunungsstudios usw.) Allergie gegen Lidocain.
Gleichzeitige Medikation:
Ausgeschlossen:
- Andere Immunmodulatoren.
Gleichzeitige Behandlung:
Ausgeschlossen:
- Strahlung.
Ausgeschlossen sind Patienten mit:
- Kaposi-Sarkom-Läsionen an den vorgeschlagenen Behandlungsstellen.
- Während des Studiums möglicherweise eine Bestrahlung oder Chemotherapie erforderlich.
- Die Dauer der Studie wahrscheinlich nicht überleben.
- Offensichtliche UV-bestrahlte Hautschäden in den Behandlungsbereichen.
- Allergie gegen Lidocain.
Vorherige Medikation:
Ausgeschlossen:
- Vorherige DNCB-Therapie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Februar 1990
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
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- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
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Andere Studien-ID-Nummern
- 047A
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