Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Generering af anti-HCV-antistoffer fra knoglemarv: Definition af repertoiret af immunrespons på HCV-kvasiarter

3. marts 2008 opdateret af: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
At generere et bibliotek af gener, der afspejler helheden af ​​antistofreaktioner på hepatitis C-virus (HCV) lavet i løbet af det 20-årige forløb med HCV-infektion hos en enkelt patient (WH), hvis virale kvasiart er blevet omfattende karakteriseret. Ud over at karakterisere de sekventielle hændelser i antistofdannelse og deres forhold til det skiftende mønster af virale kvasiarter, håber vi at identificere neutraliserende antistoffer og de epitoper, som de er rettet mod. I sidste ende søger vi at få indsigt i værtsmekanismerne, der undertrykker viral replikation og at oversætte dette til terapeutiske og forebyggende modaliteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At generere et bibliotek af gener, der afspejler helheden af ​​antistofreaktioner på hepatitis C-virus (HCV) lavet i løbet af det 20-årige forløb med HCV-infektion hos en enkelt patient (WH), hvis virale kvasiart er blevet omfattende karakteriseret. Ud over at karakterisere de sekventielle hændelser i antistofdannelse og deres forhold til det skiftende mønster af virale kvasiarter, håber vi at identificere neutraliserende antistoffer og de epitoper, som de er rettet mod. I sidste ende søger vi at få indsigt i værtsmekanismerne, der undertrykker viral replikation og at oversætte dette til terapeutiske og forebyggende modaliteter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Vedvarende infektion med mild hepatitis, der er ikke-progressiv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1999

Studieafslutning

1. maj 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 990090
  • 99-CC-0090

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner