Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Generering av anti-HCV-antistoffer fra benmarg: Definere repertoaret for immunrespons mot HCV-kvasiarter

3. mars 2008 oppdatert av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Å generere et bibliotek av gener som gjenspeiler hele antistoffresponsene mot hepatitt C-virus (HCV) laget i løpet av det 20-årige løpet av HCV-infeksjon hos en enkelt pasient (WH) hvis virale kvasiarter har blitt omfattende karakterisert. I tillegg til å karakterisere de sekvensielle hendelsene i antistoffdannelse og deres forhold til det skiftende mønsteret av virale kvasiarter, håper vi å identifisere nøytraliserende antistoffer og epitopene de er rettet mot. Til syvende og sist søker vi å få innsikt i vertsmekanismene som undertrykker viral replikasjon og å oversette dette til terapeutiske og forebyggende modaliteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å generere et bibliotek av gener som gjenspeiler hele antistoffresponsene mot hepatitt C-virus (HCV) laget i løpet av det 20-årige løpet av HCV-infeksjon hos en enkelt pasient (WH) hvis virale kvasiarter har blitt omfattende karakterisert. I tillegg til å karakterisere de sekvensielle hendelsene i antistoffdannelse og deres forhold til det skiftende mønsteret av virale kvasiarter, håper vi å identifisere nøytraliserende antistoffer og epitopene de er rettet mot. Til syvende og sist søker vi å få innsikt i vertsmekanismene som undertrykker viral replikasjon og å oversette dette til terapeutiske og forebyggende modaliteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Vedvarende infeksjon med mild hepatitt som er ikke-progressiv.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1999

Studiet fullført

1. mai 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. mars 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 990090
  • 99-CC-0090

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere