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Generazione di anticorpi anti-HCV dal midollo osseo: definizione del repertorio della risposta immunitaria alle quasispecie di HCV

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Generare una libreria di geni che rifletta la totalità delle risposte anticorpali al virus dell'epatite C (HCV) effettuate durante il corso di 20 anni di infezione da HCV in un singolo paziente (WH) la cui quasispecie virale è stata ampiamente caratterizzata. Oltre a caratterizzare gli eventi sequenziali nella formazione degli anticorpi e la loro relazione con il modello mutevole delle quasispecie virali, speriamo di identificare gli anticorpi neutralizzanti e gli epitopi a cui sono diretti. In definitiva, cerchiamo di ottenere informazioni sui meccanismi dell'ospite che sopprimono la replicazione virale e di tradurla in modalità terapeutiche e preventive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Generare una libreria di geni che rifletta la totalità delle risposte anticorpali al virus dell'epatite C (HCV) effettuate durante il corso di 20 anni di infezione da HCV in un singolo paziente (WH) la cui quasispecie virale è stata ampiamente caratterizzata. Oltre a caratterizzare gli eventi sequenziali nella formazione degli anticorpi e la loro relazione con il modello mutevole delle quasispecie virali, speriamo di identificare gli anticorpi neutralizzanti e gli epitopi a cui sono diretti. In definitiva, cerchiamo di ottenere informazioni sui meccanismi dell'ospite che sopprimono la replicazione virale e di tradurla in modalità terapeutiche e preventive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Infezione persistente con lieve epatite non progressiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1999

Completamento dello studio

1 maggio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 990090
  • 99-CC-0090

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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