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Geração de Anticorpos Anti-HCV a Partir da Medula Óssea: Definindo o Repertório de Resposta Imune às Quas-espécies do HCV

3 de março de 2008 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Gerar uma biblioteca de genes que reflita a totalidade das respostas de anticorpos ao vírus da hepatite C (HCV) produzidas durante o curso de 20 anos da infecção pelo HCV em um único paciente (WH) cuja quasiespécie viral foi extensivamente caracterizada. Além de caracterizar os eventos sequenciais na formação de anticorpos e sua relação com o padrão de mudança de quasispécies virais, esperamos identificar anticorpos neutralizantes e os epítopos aos quais eles são direcionados. Em última análise, buscamos obter informações sobre os mecanismos do hospedeiro que suprimem a replicação viral e traduzir isso em modalidades terapêuticas e preventivas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Gerar uma biblioteca de genes que reflita a totalidade das respostas de anticorpos ao vírus da hepatite C (HCV) produzidas durante o curso de 20 anos da infecção pelo HCV em um único paciente (WH) cuja quasiespécie viral foi extensivamente caracterizada. Além de caracterizar os eventos sequenciais na formação de anticorpos e sua relação com o padrão de mudança de quasispécies virais, esperamos identificar anticorpos neutralizantes e os epítopos aos quais eles são direcionados. Em última análise, buscamos obter informações sobre os mecanismos do hospedeiro que suprimem a replicação viral e traduzir isso em modalidades terapêuticas e preventivas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Infecção persistente com hepatite leve não progressiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1999

Conclusão do estudo

1 de maio de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2000

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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