Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af allergenindånding på adenosinreceptorekspression i sputum og perifert blod

20. marts 2007 opdateret af: Groningen Research Institute for Asthma and COPD

Virkninger af allergenindånding på adenosinreceptorekspression og mastcelleaktivering i perifert blod og opspyt hos astmatikere og raske forsøgspersoner

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om astmatikere har forskellige adenosinreceptorekspressionsprofiler end raske kontroller. Vi antager, at astmatikere vil have øget adenosinreceptorekspression i forhold til kontrolpersoner.

Vi ønsker også at undersøge virkningerne af allergeninhalation på adenosinreceptorekspression hos astmatikere. Vi mener, at adenosinreceptorekspression vil blive opreguleret efter allergeninhalation.

Begge hypoteser testes i sputum og perifert blod.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Astmatiske forsøgspersoner - Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af astma
  • Steroidnaive eller forsøgspersoner, der ikke har brugt deres inhalerede steroider i de sidste 4 uger, korttidsvirkende beta-agonist til redningsmedicin
  • FEV1 > 70 % af forventet
  • Positiv hudpriktest for husstøvmider, katte- eller græspollen
  • PC20 metacholin eller histamin < 8 mg/ml

Astmatiske forsøgspersoner - Eksklusionskriterier:

  • Brug af systemiske steroider i de foregående 6 uger
  • Astmaeksacerbationer i de foregående 6 uger
  • Nuværende eller tidligere rygere med ≥ 10 pakkeår (≥ 2 pipepack-år), tidligere rygere, der stoppede for mindre end 1 år siden

Sunde emner - Inklusionskriterier:

  • Ingen luftvejsklager
  • FEV1 > 90 % af forventet
  • Negativ hudpriktest
  • PC20 metacholin eller histamin > 8 mg/ml

Sunde emner - Eksklusionskriterier:

  • Brug af steroider i de foregående 6 uger
  • Nuværende eller tidligere rygere med ≥ 10 pakkeår (≥ 2 pipepack-år), tidligere rygere, der stoppede for mindre end 1 år siden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Groningen Research Institute for Asthma and COPD

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dirkje S Postma, prof. MD PhD, University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology, hanzeplein 1, 9713 GZ Groningen, The Netherlands

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Studieafslutning

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2005

Først opslået (Skøn)

29. juni 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. marts 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • METc2004-253

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner