Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wdychania alergenu na ekspresję receptora adenozyny w plwocinie i krwi obwodowej

20 marca 2007 zaktualizowane przez: Groningen Research Institute for Asthma and COPD

Wpływ wdychania alergenu na ekspresję receptora adenozynowego i aktywację komórek tucznych we krwi obwodowej i plwocinie astmatyków i osób zdrowych

Celem tego badania jest ustalenie, czy chorzy na astmę mają inne profile ekspresji receptora adenozyny niż osoby zdrowe. Stawiamy hipotezę, że astmatycy będą mieli zwiększoną ekspresję receptora adenozyny w porównaniu z osobami kontrolnymi.

Chcemy również zbadać wpływ wdychania alergenu na ekspresję receptora adenozynowego u astmatyków. Uważamy, że ekspresja receptora adenozyny zostanie zwiększona po inhalacji alergenu.

Obie hipotezy są testowane w plwocinie i krwi obwodowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Groningen, Holandia, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Pacjenci z astmą - Kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie kliniczne astmy
  • Pacjenci nieleczeni sterydami lub pacjenci niestosujący sterydów wziewnych przez ostatnie 4 tygodnie, krótko działający beta-agonista jako lek doraźny
  • FEV1 > 70% wartości należnej
  • Dodatni punktowy test skórny na obecność roztoczy kurzu domowego, kociego lub pyłku trawy
  • PC20 metacholina lub histamina < 8 mg/ml

Chorzy na astmę — kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie steroidów ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Zaostrzenia astmy w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Obecni lub byli palacze z ≥ 10 paczkolatami (≥ 2 paczkolatami fajki), byli palacze, którzy rzucili palenie mniej niż 1 rok temu

Osoby zdrowe — kryteria włączenia:

  • Brak skarg na drogi oddechowe
  • FEV1 > 90% wartości należnej
  • Punktowy test skórny ujemny
  • PC20 metacholina lub histamina > 8 mg/ml

Osoby zdrowe — kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie sterydów w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Obecni lub byli palacze z ≥ 10 paczkolatami (≥ 2 paczkolatami fajki), byli palacze, którzy rzucili palenie mniej niż 1 rok temu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
  • Perspektywy czasowe: Inny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groningen Research Institute for Asthma and COPD

Śledczy

  • Główny śledczy: Dirkje S Postma, prof. MD PhD, University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology, hanzeplein 1, 9713 GZ Groningen, The Netherlands

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2005

Ukończenie studiów

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 marca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • METc2004-253

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj