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Auswirkungen der Allergen-Inhalation auf die Adenosin-Rezeptor-Expression in Sputum und peripherem Blut

20. März 2007 aktualisiert von: Groningen Research Institute for Asthma and COPD

Auswirkungen der Allergen-Inhalation auf die Adenosin-Rezeptor-Expression und die Mastzellen-Aktivierung im peripheren Blut und Sputum von Asthmatikern und gesunden Probanden

Der Zweck dieser Studie ist es zu bestimmen, ob Asthmatiker andere Adenosinrezeptor-Expressionsprofile aufweisen als gesunde Kontrollpersonen. Wir nehmen an, dass Asthmatiker im Vergleich zu Kontrollpersonen eine erhöhte Adenosinrezeptorexpression haben werden.

Wir wollen auch die Auswirkungen der Allergeninhalation auf die Adenosinrezeptorexpression bei Asthmatikern untersuchen. Wir glauben, dass die Adenosinrezeptorexpression nach Allergeninhalation hochreguliert wird.

Beide Hypothesen werden im Sputum und im peripheren Blut getestet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Groningen, Niederlande, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Asthmatiker – Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Asthma
  • Steroid-naive oder Probanden, die ihre inhalativen Steroide in den letzten 4 Wochen nicht verwendet haben, kurzwirksamer Beta-Agonist als Notfallmedikation
  • FEV1 > 70 % des Sollwerts
  • Positiver Pricktest auf Hausstaubmilben, Katzen- oder Gräserpollen
  • PC20 Methacholin oder Histamin < 8 mg/ml

Asthmatiker – Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von systemischen Steroiden in den letzten 6 Wochen
  • Asthmaexazerbationen in den letzten 6 Wochen
  • Aktuelle oder Ex-Raucher mit ≥ 10 Packungsjahren (≥ 2 Pfeifenpackungsjahre), Ex-Raucher, die vor weniger als 1 Jahr aufgehört haben

Gesunde Probanden - Einschlusskriterien:

  • Keine Atemwegsbeschwerden
  • FEV1 > 90 % des Sollwerts
  • Haut-Prick-Test negativ
  • PC20 Methacholin oder Histamin > 8 mg/ml

Gesunde Probanden - Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Steroiden in den letzten 6 Wochen
  • Aktuelle oder Ex-Raucher mit ≥ 10 Packungsjahren (≥ 2 Pfeifenpackungsjahre), Ex-Raucher, die vor weniger als 1 Jahr aufgehört haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dirkje S Postma, prof. MD PhD, University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology, hanzeplein 1, 9713 GZ Groningen, The Netherlands

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Studienabschluss

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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