Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningerne af dopaminerge lægemidler på dopamintransportertæthed hos personer med Parkinsons sygdom

27. august 2009 opdateret af: Institute for Neurodegenerative Disorders

En enkelt-blindet vurdering af de kortsigtede virkninger af cabergolin vs. Carbidopa/Levodopa på SPECT dopamintransportertæthed hos ambulante forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Denne undersøgelse undersøger, om der er en ændring i optagelsen af ​​123iod-2ß-carbomethoxy-3ß-(4-iodophenyl)tropan ([123I]ß-CIT) efter korttidsbehandling med levodopa sammenlignet med enten dopaminagonist eller placebo.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, åbent studie af korttidsbehandling med levodopa eller cabergolin på striatal DATscan-optagelse ved tidlig Parkinsons sygdom. Cirka 120 personer med Parkinsons sygdom vil blive randomiseret til at modtage enten carbidopa/levodopa, cabergolin eller ingen behandling i løbet af en periode på 12 uger. Forsøgspersoner vil gennemgå SPECT-billeddannelse med DATscan ved screening og efter 12 uger. Efter 12 uger vil behandlingen med carbidopa/levodopa og cabergolin blive trukket tilbage, og alle forsøgspersoner vil gennemgå SPECT-billeddannelse med DATscan efter 8 uger (20 uger efter baseline).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Catania, Italien, 95123
        • University of Catania-Department of Neurosciences
      • Milan, Italien
        • Parkinson Institute Milan
      • Naples, Italien, 80131
        • Department of Neurological Sciences-University of Napoli
      • Madrid, Spanien, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Dept. of Neurology, University of Leipzig
      • Marburg, Tyskland, 35039
        • Dept. of Neurology Marburg, Phillips-Univ.
      • München, Tyskland, 81377
        • Ambulanz für Bewegungsstörungen, Neurologische Poliklinik
      • Innsbruck, Østrig, 6020
        • Department of Neurology, Innsbruck Medical University
      • Vienna, Østrig, 1160
        • Neurological Department, Wilhelminenspital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emnet er 40 år eller ældre.
  • Der indhentes skriftligt informeret samtykke.
  • Forsøgspersoner har en klinisk diagnose af idiopatisk Parkinsons sygdom.
  • Hoehn og Yahr stadier for fag er I-II.

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har atypisk eller lægemiddelinduceret Parkinsons sygdom.
  • Forsøgspersonen har demens.
  • Individet har klinisk signifikante abnorme laboratorieværdier og/eller klinisk signifikant eller ustabil medicinsk eller psykiatrisk sygdom.
  • Forsøgspersonen er gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme indflydelsen af ​​kortvarig levodopa-behandling på dopamintransportørdensiteten i tidlig Parkinsons sygdom
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At bestemme indflydelsen af ​​kortvarig behandling med cabergolin på dopamintransportørdensiteten i tidlig Parkinsons sygdom
Tidsramme: 1 år
1 år
For at videreudvikle AMADEUS-konsortiet, et samarbejde mellem SPECT DAT-steder med klinisk billeddannelse, der er i stand til at opnå data ved hjælp af sammenlignelige teknikker og overføre billeddannelse til et centralt analysested
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kenneth L Marek, MD, The Institute for Neurodegenerative Disorders
  • Ledende efterforsker: John P Seibyl, MD, The Institute for Neurodegenerative Disorders

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2005

Først opslået (Skøn)

11. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner