Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinků dopaminergních léků na hustotu transportéru dopaminu u pacientů s Parkinsonovou chorobou

27. srpna 2009 aktualizováno: Institute for Neurodegenerative Disorders

Jednoslepé hodnocení krátkodobých účinků kabergolinu vs. Carbidopa/Levodopa na hustotu SPECT dopaminového transportéru u ambulantních pacientů s Parkinsonovou chorobou

Tato studie zkoumá, zda došlo ke změně ve vychytávání 123jod-2ß-karbomethoxy-3ß-(4-jodfenyl)tropanu ([123I]ß-CIT) po krátkodobé léčbě levodopou ve srovnání s agonistou dopaminu nebo placebem.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je multicentrická, otevřená studie krátkodobé léčby levodopou nebo kabergolinem na vychytávání DATscan striata u časné Parkinsonovy choroby. Přibližně 120 subjektů s Parkinsonovou nemocí bude randomizováno tak, aby dostávali buď karbidopu/levodopu, kabergolin nebo žádnou léčbu během období dvanácti týdnů. Subjekty podstoupí SPECT zobrazení pomocí DATscan při screeningu a po 12 týdnech. Po dvanácti týdnech bude léčba karbidopa/levodopa a kabergolin ukončena a všichni jedinci podstoupí SPECT zobrazení pomocí DATscan po 8 týdnech (20 týdnů po výchozí hodnotě).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Catania, Itálie, 95123
        • University of Catania-Department of Neurosciences
      • Milan, Itálie
        • Parkinson Institute Milan
      • Naples, Itálie, 80131
        • Department of Neurological Sciences-University of Napoli
      • Leipzig, Německo, 04103
        • Dept. of Neurology, University of Leipzig
      • Marburg, Německo, 35039
        • Dept. of Neurology Marburg, Phillips-Univ.
      • München, Německo, 81377
        • Ambulanz für Bewegungsstörungen, Neurologische Poliklinik
      • Innsbruck, Rakousko, 6020
        • Department of Neurology, Innsbruck Medical University
      • Vienna, Rakousko, 1160
        • Neurological Department, Wilhelminenspital
      • Madrid, Španělsko, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Maranon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ve věku 40 let nebo starší.
  • Je získán písemný informovaný souhlas.
  • Subjekty mají klinickou diagnózu idiopatické Parkinsonovy choroby.
  • Stupně Hoehn a Yahr pro subjekty jsou I-II.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt má atypickou nebo léky vyvolanou Parkinsonovu chorobu.
  • Subjekt trpí demencí.
  • Subjekt má klinicky významné abnormální laboratorní hodnoty a/nebo klinicky významné nebo nestabilní lékařské nebo psychiatrické onemocnění.
  • Subjekt je těhotný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zjistit vliv krátkodobé terapie levodopou na denzitu dopaminových transportérů u časné Parkinsonovy nemoci
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zjistit vliv krátkodobé léčby kabergolinem na hustotu transportéru dopaminu u časné Parkinsonovy choroby
Časové okno: 1 rok
1 rok
Dále rozvíjet konsorcium AMADEUS, spolupráci klinických pracovišť SPECT DAT schopných získávat data pomocí srovnatelných technik a přenášet snímky do centrálního analytického pracoviště
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kenneth L Marek, MD, The Institute for Neurodegenerative Disorders
  • Vrchní vyšetřovatel: John P Seibyl, MD, The Institute for Neurodegenerative Disorders

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

11. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. srpna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2009

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

3
Předplatit