Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av effekten av dopaminerge medisiner på dopamintransportørtetthet hos personer med Parkinsons sykdom

27. august 2009 oppdatert av: Institute for Neurodegenerative Disorders

En enkeltblindet vurdering av kortsiktige effekter av kabergolin vs. karbidopa/levodopa på SPECT dopamintransportørtetthet hos polikliniske pasienter med Parkinsons sykdom

Denne studien undersøker om det er en endring i opptak av 123jod-2ß-karbometoksy-3ß-(4-jodfenyl)tropan ([123I]ß-CIT) etter korttidsbehandling med levodopa sammenlignet med enten dopaminagonist eller placebo.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, åpen studie av korttidsbehandling med levodopa eller kabergolin på striatal DATscan-opptak ved tidlig Parkinsons sykdom. Omtrent 120 personer med Parkinsons sykdom vil randomiseres til å motta enten karbidopa/levodopa, kabergolin eller ingen behandling i løpet av en tolv ukers periode. Forsøkspersonene vil gjennomgå SPECT-avbildning med DATscan ved screening og etter 12 uker. Etter tolv uker vil karbidopa/levodopa- og kabergolinbehandling avbrytes og alle forsøkspersoner vil gjennomgå SPECT-avbildning med DATscan etter 8 uker (20 uker etter baseline).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Catania, Italia, 95123
        • University of Catania-Department of Neurosciences
      • Milan, Italia
        • Parkinson Institute Milan
      • Naples, Italia, 80131
        • Department of Neurological Sciences-University of Napoli
      • Madrid, Spania, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Maranon
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Dept. of Neurology, University of Leipzig
      • Marburg, Tyskland, 35039
        • Dept. of Neurology Marburg, Phillips-Univ.
      • München, Tyskland, 81377
        • Ambulanz für Bewegungsstörungen, Neurologische Poliklinik
      • Innsbruck, Østerrike, 6020
        • Department of Neurology, Innsbruck Medical University
      • Vienna, Østerrike, 1160
        • Neurological Department, Wilhelminenspital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emnet er 40 år eller eldre.
  • Skriftlig informert samtykke innhentes.
  • Forsøkspersonene har en klinisk diagnose av idiopatisk Parkinsons sykdom.
  • Hoehn og Yahr stadier for fag er I-II.

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har atypisk eller medikamentindusert Parkinsons sykdom.
  • Observanden har demens.
  • Personen har klinisk signifikante unormale laboratorieverdier, og/eller klinisk signifikant eller ustabil medisinsk eller psykiatrisk sykdom.
  • Personen er gravid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme påvirkningen av kortvarig levodopabehandling på dopamintransportørtetthet ved tidlig Parkinsons sykdom
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme påvirkningen av korttidsbehandling med kabergolin på dopamintransportørtetthet ved tidlig Parkinsons sykdom
Tidsramme: 1 år
1 år
For å videreutvikle AMADEUS-konsortiet, et samarbeid mellom SPECT DAT-nettsteder med klinisk avbildning som er i stand til å skaffe data ved å bruke sammenlignbare teknikker og overføre bildebehandling til et sentralt analysested
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kenneth L Marek, MD, The Institute for Neurodegenerative Disorders
  • Hovedetterforsker: John P Seibyl, MD, The Institute for Neurodegenerative Disorders

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2005

Først lagt ut (Anslag)

11. august 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. august 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2009

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parkinsons sykdom

Kliniske studier på kabergolin

3
Abonnere