Nytten af, at patienter modtager deres eget brev efter ambulant fremmøde
En undersøgelse for at bestemme nytten af patienter, der modtager deres eget brev efter ambulant besøg sammenlignet med at modtage en kopi af brevet, der bliver sendt til deres praktiserende læge
Som en del af NHS-planen er det blevet foreslået at udvide nogle konsulenters sædvanlige praksis og at sende alle patienter kopier af de breve, der er sendt til deres praktiserende læger efter ambulante konsultationer. Den nuværende sundhedsminister har udvidet dette forslag yderligere og foreslået, at patienter skal have et specifikt brev til sig selv efter en hospitalskonsultation.
Formålet med denne undersøgelse er at sende patienterne både en kopi af brevet sendt til deres praktiserende læge og et specifikt brev til dem selv og vurdere nytten og forståeligheden af hver enkelt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Som en del af NHS-planen er det blevet foreslået at udvide nogle konsulenters sædvanlige praksis og at sende alle patienter kopier af de breve, der er sendt til deres praktiserende læger efter ambulante konsultationer. Den nuværende sundhedsminister har udvidet dette forslag yderligere og foreslået, at patienter skal have et specifikt brev til sig selv efter en hospitalskonsultation.
Formålet med denne undersøgelse er at sende patienterne både en kopi af brevet sendt til deres praktiserende læge og et specifikt brev til dem selv og vurdere nytten og forståeligheden af hver enkelt. Denne undersøgelse vil vurdere de to brevstile i kardiologiske og respiratoriske ambulatorier bemandet af 7 konsulenter og vil involvere en gruppe på 15-20 patienter fra hver af klinikkerne, i alt cirka 150 patienter.
Alle patienter, der deltager i klinikkerne, vil få udleveret et ark, der beskriver undersøgelsen, før deres konsultationer. Hvis de er interesserede i undersøgelsen, vil patienterne få udleveret et patientinformationsark og bedt om samtykke til at deltage. Længden af hvert af de to dikterede bogstaver vil blive registreret. For at undgå omkostninger for NHS, vil brevene direkte til patienten blive skrevet på undersøgelsens efterforskers regning. To kopier af hvert brev, et kort forklarende brev og et spørgeskema vil blive sendt til patienten, og patienten vil blive bedt om at sætte en ring om punkter i hvert af brevene, som er uklare og returnere dem til afdelingen. Ved afslutningen af undersøgelsen vil de praktiserende læger blive kontaktet og spurgt om deres syn på de to breve.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter i respiratorisk/kardiologisk ambulatorium
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med læse-/sprogvanskeligheder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Patient på hospitalsklinik
patienter fik tilsendt et brev, der var specielt dikteret til dem, og en kopi af brevet skrevet af hospitalskonsulenten til deres praktiserende læge for at gennemgå
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forståelighed af de to brevstile
Tidsramme: Baseline
|
(længde, læsevenlighed, Flesch Kincaid-karakter, genstande misforstået)
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientpræferencer for bogstaverne
Tidsramme: baseline
|
Patienterne angav en præference for enten praktiserende læge og patientbrev eller begge dele
|
baseline
|
|
Mangler i patientbrevet
Tidsramme: baseline
|
Mangler fremhævet af den praktiserende læge på patientbrevet
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NHLICX3762
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .