- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00129636
A utilidade de os pacientes receberem sua própria carta após um atendimento ambulatorial
Um estudo para determinar a utilidade de pacientes que recebem sua própria carta após um atendimento ambulatorial em comparação com o recebimento de uma cópia da carta enviada ao médico de clínica geral
Como parte do plano do NHS, foi proposto estender as práticas habituais de alguns consultores e enviar a todos os pacientes cópias das cartas enviadas aos seus médicos de clínica geral (GPs) após as consultas ambulatoriais. O atual Secretário de Estado da Saúde ampliou ainda mais essa proposta e sugeriu que os pacientes tivessem uma carta específica para si mesmos após uma consulta hospitalar.
O objetivo deste estudo é enviar aos pacientes uma cópia da carta enviada aos seus médicos de família e uma carta específica para eles mesmos e avaliar a utilidade e compreensão de cada uma.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como parte do plano do NHS, foi proposto estender as práticas habituais de alguns consultores e enviar a todos os pacientes cópias das cartas enviadas aos seus médicos de clínica geral após as consultas ambulatoriais. O atual Secretário de Estado da Saúde ampliou ainda mais essa proposta e sugeriu que os pacientes tivessem uma carta específica para si mesmos após uma consulta hospitalar.
O objetivo deste estudo é enviar aos pacientes uma cópia da carta enviada aos seus médicos de família e uma carta específica para eles mesmos e avaliar a utilidade e compreensão de cada uma. Este estudo avaliará os dois estilos de carta em Ambulatórios de Cardiologia e Respiratória com 7 consultores e envolverá um grupo de 15 a 20 pacientes de cada uma das clínicas, totalizando aproximadamente 150 pacientes.
Todos os pacientes que frequentam as clínicas receberão uma folha descrevendo o estudo antes de suas consultas. Se eles estiverem interessados no estudo, os pacientes receberão uma Folha de Informações do Paciente e pedirão seu consentimento para participar. O comprimento de cada uma das duas letras ditadas será registrado. Para evitar custos para o NHS, as cartas diretas ao paciente serão digitadas às custas dos investigadores do estudo. Duas cópias de cada carta, uma breve carta explicativa e um questionário serão enviados ao paciente e o paciente será solicitado a circular pontos em cada uma das cartas que não estão claros e devolvê-los ao departamento. Ao final do estudo, os médicos de clínica geral serão contatados e questionados sobre suas opiniões sobre as duas cartas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes atendidos em ambulatórios respiratórios/cardiológicos
Critério de exclusão:
- Pacientes com dificuldades de leitura/linguagem
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Paciente que atende a clínica do hospital
os pacientes receberam uma carta especialmente ditada para eles e uma cópia da carta escrita pelo consultor do hospital ao seu médico de família para revisão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Compreensibilidade dos dois estilos de letra
Prazo: Linha de base
|
(comprimento, facilidade de leitura, Flesch Kincaid Grade, itens incompreendidos)
|
Linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Preferências do paciente para as letras
Prazo: linha de base
|
Os pacientes indicaram preferência pelo GP e pela carta do paciente ou ambos
|
linha de base
|
Deficiências na carta do paciente
Prazo: linha de base
|
Deficiências destacadas pelo GP na carta do paciente
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NHLICX3762
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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