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A utilidade de os pacientes receberem sua própria carta após um atendimento ambulatorial

3 de outubro de 2019 atualizado por: Imperial College London

Um estudo para determinar a utilidade de pacientes que recebem sua própria carta após um atendimento ambulatorial em comparação com o recebimento de uma cópia da carta enviada ao médico de clínica geral

Como parte do plano do NHS, foi proposto estender as práticas habituais de alguns consultores e enviar a todos os pacientes cópias das cartas enviadas aos seus médicos de clínica geral (GPs) após as consultas ambulatoriais. O atual Secretário de Estado da Saúde ampliou ainda mais essa proposta e sugeriu que os pacientes tivessem uma carta específica para si mesmos após uma consulta hospitalar.

O objetivo deste estudo é enviar aos pacientes uma cópia da carta enviada aos seus médicos de família e uma carta específica para eles mesmos e avaliar a utilidade e compreensão de cada uma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Como parte do plano do NHS, foi proposto estender as práticas habituais de alguns consultores e enviar a todos os pacientes cópias das cartas enviadas aos seus médicos de clínica geral após as consultas ambulatoriais. O atual Secretário de Estado da Saúde ampliou ainda mais essa proposta e sugeriu que os pacientes tivessem uma carta específica para si mesmos após uma consulta hospitalar.

O objetivo deste estudo é enviar aos pacientes uma cópia da carta enviada aos seus médicos de família e uma carta específica para eles mesmos e avaliar a utilidade e compreensão de cada uma. Este estudo avaliará os dois estilos de carta em Ambulatórios de Cardiologia e Respiratória com 7 consultores e envolverá um grupo de 15 a 20 pacientes de cada uma das clínicas, totalizando aproximadamente 150 pacientes.

Todos os pacientes que frequentam as clínicas receberão uma folha descrevendo o estudo antes de suas consultas. Se eles estiverem interessados ​​no estudo, os pacientes receberão uma Folha de Informações do Paciente e pedirão seu consentimento para participar. O comprimento de cada uma das duas letras ditadas será registrado. Para evitar custos para o NHS, as cartas diretas ao paciente serão digitadas às custas dos investigadores do estudo. Duas cópias de cada carta, uma breve carta explicativa e um questionário serão enviados ao paciente e o paciente será solicitado a circular pontos em cada uma das cartas que não estão claros e devolvê-los ao departamento. Ao final do estudo, os médicos de clínica geral serão contatados e questionados sobre suas opiniões sobre as duas cartas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, W6 8RF
        • NHLI Imperial College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes atendidos em ambulatórios respiratórios/cardiológicos

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dificuldades de leitura/linguagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Paciente que atende a clínica do hospital
os pacientes receberam uma carta especialmente ditada para eles e uma cópia da carta escrita pelo consultor do hospital ao seu médico de família para revisão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compreensibilidade dos dois estilos de letra
Prazo: Linha de base
(comprimento, facilidade de leitura, Flesch Kincaid Grade, itens incompreendidos)
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferências do paciente para as letras
Prazo: linha de base
Os pacientes indicaram preferência pelo GP e pela carta do paciente ou ambos
linha de base
Deficiências na carta do paciente
Prazo: linha de base
Deficiências destacadas pelo GP na carta do paciente
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NHLICX3762

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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