Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przydatność pacjentów otrzymujących własny list po wizycie ambulatoryjnej

3 października 2019 zaktualizowane przez: Imperial College London

Badanie mające na celu określenie przydatności otrzymania przez pacjentów własnego pisma po wizycie ambulatoryjnej w porównaniu z otrzymaniem kopii pisma wysłanego do lekarza pierwszego kontaktu

W ramach planu NHS zaproponowano rozszerzenie zwyczajowych praktyk niektórych konsultantów oraz przesyłanie wszystkim pacjentom kopii pism wysyłanych do ich lekarzy pierwszego kontaktu (GP) po konsultacjach ambulatoryjnych. Obecny Sekretarz Stanu ds. Zdrowia rozszerzył tę propozycję i zasugerował, aby po konsultacji szpitalnej pacjenci otrzymali specjalny list do siebie.

Celem tego badania jest przesłanie pacjentom zarówno kopii listu wysłanego do lekarza pierwszego kontaktu, jak i konkretnego listu do siebie oraz ocena przydatności i zrozumiałości każdego z nich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach planu NHS zaproponowano rozszerzenie zwyczajowych praktyk niektórych konsultantów oraz przesłanie wszystkim pacjentom kopii pism wysyłanych do ich lekarzy pierwszego kontaktu po konsultacjach ambulatoryjnych. Obecny Sekretarz Stanu ds. Zdrowia rozszerzył tę propozycję i zasugerował, aby po konsultacji szpitalnej pacjenci otrzymali specjalny list do siebie.

Celem tego badania jest przesłanie pacjentom zarówno kopii listu wysłanego do lekarza pierwszego kontaktu, jak i konkretnego listu do siebie oraz ocena przydatności i zrozumiałości każdego z nich. Niniejsze badanie oceni dwa style pisania w Poradniach Kardiologii i Chorób Płuc zatrudniających 7 konsultantów i obejmie grupę 15-20 pacjentów z każdej z poradni, łącznie około 150 pacjentów.

Wszyscy pacjenci zgłaszający się do poradni otrzymają przed konsultacjami ulotkę zawierającą opis badania. W przypadku zainteresowania badaniem pacjenci otrzymają Kartę Informacyjną Pacjenta i poproszą o zgodę na udział. Długość każdej z dwóch dyktowanych liter zostanie zapisana. Aby uniknąć kosztów dla NHS, listy kierowane bezpośrednio do pacjentów będą pisane na maszynie na koszt badaczy. Pacjentowi zostaną przesłane dwa egzemplarze każdego pisma, krótkie pismo wyjaśniające oraz kwestionariusz, a pacjent zostanie poproszony o zakreślenie w każdym z pism niejasnych punktów i zwrócenie ich na oddział. Pod koniec badania skontaktujemy się z lekarzami pierwszego kontaktu i zapytamy ich o opinie na temat tych dwóch pism.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci zgłaszający się do poradni pulmonologicznej/kardiologicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z trudnościami w czytaniu/języku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pacjent uczęszczający do kliniki szpitalnej
pacjentom wysłano list specjalnie dla nich podyktowany oraz kopię listu napisanego przez konsultanta szpitalnego do lekarza rodzinnego do wglądu
Procedura: Dodatkowy konkretny list napisany do pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrozumiałość dwóch stylów pisma
Ramy czasowe: Linia bazowa
(długość, łatwość czytania, klasa Flesch Kincaid, pozycje źle zrozumiane)
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencje pacjenta dotyczące liter
Ramy czasowe: linia bazowa
Pacjenci wskazywali preferencje dla lekarza rodzinnego i listu pacjenta lub obu
linia bazowa
Braki w liście pacjenta
Ramy czasowe: linia bazowa
Niedociągnięcia wskazane przez lekarza rodzinnego w liście pacjenta
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imperial College London

Śledczy

  • Główny śledczy: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NHLICX3762

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj