Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'utilità dei pazienti che ricevono la propria lettera dopo una visita ambulatoriale

3 ottobre 2019 aggiornato da: Imperial College London

Uno studio per determinare l'utilità dei pazienti che ricevono la propria lettera dopo una visita ambulatoriale rispetto alla ricezione di una copia della lettera inviata al proprio medico di medicina generale

Nell'ambito del piano del SSN è stato proposto di estendere le prassi abituali di alcuni Consulenti e di inviare a tutti i pazienti copia delle lettere inviate ai propri MMG a seguito delle visite ambulatoriali. L'attuale Segretario di Stato per la Salute ha ulteriormente esteso questa proposta e ha suggerito che i pazienti dovrebbero avere una lettera specifica per se stessi dopo un consulto ospedaliero.

Lo scopo di questo studio è quello di inviare ai pazienti sia una copia della lettera inviata ai propri MMG sia una specifica lettera a se stessi e di valutare l'utilità e la comprensibilità di ciascuna.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nell'ambito del piano del SSN è stato proposto di estendere le prassi abituali di alcuni consulenti e di inviare a tutti i pazienti copia delle lettere inviate ai propri medici di base a seguito delle visite ambulatoriali. L'attuale Segretario di Stato per la Salute ha ulteriormente esteso questa proposta e ha suggerito che i pazienti dovrebbero avere una lettera specifica per se stessi dopo un consulto ospedaliero.

Lo scopo di questo studio è quello di inviare ai pazienti sia una copia della lettera inviata ai propri MMG sia una specifica lettera a se stessi e di valutare l'utilità e la comprensibilità di ciascuna. Questo studio valuterà i due stili di lettera nelle cliniche ambulatoriali di cardiologia e respirazione con personale di 7 consulenti e coinvolgerà un gruppo di 15-20 pazienti da ciascuna delle cliniche, numero totale di circa 150 pazienti.

Tutti i pazienti che frequentano le cliniche riceveranno un foglio che delinea lo studio prima delle loro consultazioni. Se sono interessati allo studio, ai pazienti verrà fornito un foglio informativo per il paziente e verrà chiesto il consenso a partecipare. Verrà registrata la lunghezza di ciascuna delle due lettere dettate. Per evitare costi per il NHS, le lettere dirette al paziente saranno dattiloscritte a spese dei ricercatori dello studio. Al paziente verranno inviate due copie di ciascuna lettera, una breve lettera esplicativa e un questionario e al paziente verrà chiesto di cerchiare i punti in ciascuna delle lettere che non sono chiare e di restituirli al reparto. Al termine dello studio verranno contattati i medici di medicina generale ai quali verrà chiesto il loro parere sulle due lettere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, W6 8RF
        • NHLI Imperial College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che frequentano ambulatori respiratori/cardiologici

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con difficoltà di lettura/linguaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Paziente che frequenta la clinica ospedaliera
ai pazienti è stata inviata una lettera appositamente dettata per loro e una copia della lettera scritta dal consulente ospedaliero al loro medico di famiglia per la revisione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprensibilità dei due stili di lettera
Lasso di tempo: Linea di base
(lunghezza, facilità di lettura, grado Flesch Kincaid, elementi fraintesi)
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenze del paziente per le lettere
Lasso di tempo: linea di base
I pazienti hanno indicato una preferenza per il medico di famiglia e la lettera del paziente o per entrambi
linea di base
Carenze nella lettera del paziente
Lasso di tempo: linea di base
Carenze evidenziate dal MMG sulla lettera del paziente
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

12 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NHLICX3762

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi