- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00129636
L'utilità dei pazienti che ricevono la propria lettera dopo una visita ambulatoriale
Uno studio per determinare l'utilità dei pazienti che ricevono la propria lettera dopo una visita ambulatoriale rispetto alla ricezione di una copia della lettera inviata al proprio medico di medicina generale
Nell'ambito del piano del SSN è stato proposto di estendere le prassi abituali di alcuni Consulenti e di inviare a tutti i pazienti copia delle lettere inviate ai propri MMG a seguito delle visite ambulatoriali. L'attuale Segretario di Stato per la Salute ha ulteriormente esteso questa proposta e ha suggerito che i pazienti dovrebbero avere una lettera specifica per se stessi dopo un consulto ospedaliero.
Lo scopo di questo studio è quello di inviare ai pazienti sia una copia della lettera inviata ai propri MMG sia una specifica lettera a se stessi e di valutare l'utilità e la comprensibilità di ciascuna.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nell'ambito del piano del SSN è stato proposto di estendere le prassi abituali di alcuni consulenti e di inviare a tutti i pazienti copia delle lettere inviate ai propri medici di base a seguito delle visite ambulatoriali. L'attuale Segretario di Stato per la Salute ha ulteriormente esteso questa proposta e ha suggerito che i pazienti dovrebbero avere una lettera specifica per se stessi dopo un consulto ospedaliero.
Lo scopo di questo studio è quello di inviare ai pazienti sia una copia della lettera inviata ai propri MMG sia una specifica lettera a se stessi e di valutare l'utilità e la comprensibilità di ciascuna. Questo studio valuterà i due stili di lettera nelle cliniche ambulatoriali di cardiologia e respirazione con personale di 7 consulenti e coinvolgerà un gruppo di 15-20 pazienti da ciascuna delle cliniche, numero totale di circa 150 pazienti.
Tutti i pazienti che frequentano le cliniche riceveranno un foglio che delinea lo studio prima delle loro consultazioni. Se sono interessati allo studio, ai pazienti verrà fornito un foglio informativo per il paziente e verrà chiesto il consenso a partecipare. Verrà registrata la lunghezza di ciascuna delle due lettere dettate. Per evitare costi per il NHS, le lettere dirette al paziente saranno dattiloscritte a spese dei ricercatori dello studio. Al paziente verranno inviate due copie di ciascuna lettera, una breve lettera esplicativa e un questionario e al paziente verrà chiesto di cerchiare i punti in ciascuna delle lettere che non sono chiare e di restituirli al reparto. Al termine dello studio verranno contattati i medici di medicina generale ai quali verrà chiesto il loro parere sulle due lettere.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti che frequentano ambulatori respiratori/cardiologici
Criteri di esclusione:
- Pazienti con difficoltà di lettura/linguaggio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Paziente che frequenta la clinica ospedaliera
ai pazienti è stata inviata una lettera appositamente dettata per loro e una copia della lettera scritta dal consulente ospedaliero al loro medico di famiglia per la revisione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comprensibilità dei due stili di lettera
Lasso di tempo: Linea di base
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(lunghezza, facilità di lettura, grado Flesch Kincaid, elementi fraintesi)
|
Linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Preferenze del paziente per le lettere
Lasso di tempo: linea di base
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I pazienti hanno indicato una preferenza per il medico di famiglia e la lettera del paziente o per entrambi
|
linea di base
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Carenze nella lettera del paziente
Lasso di tempo: linea di base
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Carenze evidenziate dal MMG sulla lettera del paziente
|
linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NHLICX3762
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