Полезность получения пациентами собственного письма после амбулаторного приема
Исследование по определению полезности получения пациентами собственного письма после амбулаторного приема по сравнению с получением копии письма, отправленного их лечащему врачу
В рамках плана NHS было предложено расширить обычную практику некоторых консультантов и отправить всем пациентам копии писем, отправленных их врачам общей практики (ВОП) после амбулаторных консультаций. Нынешний министр здравоохранения расширил это предложение и предложил, чтобы пациенты после консультации в больнице имели специальное письмо для себя.
Целью данного исследования является отправка пациентам как копии письма, отправленного их врачам общей практики, так и конкретного письма самим себе, а также оценка полезности и понятности каждого из них.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках плана NHS было предложено расширить обычную практику некоторых консультантов и отправить всем пациентам копии писем, отправленных их врачам общей практики после амбулаторных консультаций. Нынешний министр здравоохранения расширил это предложение и предложил, чтобы пациенты после консультации в больнице имели специальное письмо для себя.
Целью данного исследования является отправка пациентам как копии письма, отправленного их врачам общей практики, так и конкретного письма самим себе, а также оценка полезности и понятности каждого из них. В этом исследовании будут оцениваться два стиля письма в кардиологической и респираторной амбулаторных клиниках, в которых работают 7 консультантов, и в нем будет участвовать группа из 15-20 пациентов из каждой из клиник, всего около 150 пациентов.
Всем пациентам, посещающим клиники, перед консультацией будет выдан лист с описанием исследования. Если они заинтересованы в исследовании, пациентам будет выдан информационный лист пациента и попросят дать согласие на участие. Длина каждой из двух продиктованных букв будет записана. Чтобы избежать затрат для NHS, письма, направляемые пациентам напрямую, будут распечатываться за счет исследователей. Пациенту будет отправлено два экземпляра каждого письма, краткое пояснительное письмо и анкета, и пациенту будет предложено обвести неясные пункты в каждом из писем и вернуть их в отделение. В конце исследования с врачами общей практики свяжутся и спросят их мнение о двух письмах.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, W6 8RF
- NHLI Imperial College
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, посещающие респираторные/кардиологические амбулаторные клиники
Критерий исключения:
- Пациенты с трудностями чтения/языка
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациент посещает клинику больницы
пациентам было отправлено письмо, специально продиктованное для них, и копия письма, написанного консультантом больницы их терапевту для ознакомления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понятность двух стилей письма
Временное ограничение: Базовый уровень
|
(длина, легкость чтения, оценка по Флешу-Кинкейду, неправильно понятые элементы)
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтения пациентов в отношении писем
Временное ограничение: исходный уровень
|
Пациенты отдавали предпочтение либо терапевту, либо письму пациента, либо тому и другому.
|
исходный уровень
|
|
Недостатки в письме пациента
Временное ограничение: исходный уровень
|
Недостатки, отмеченные врачом общей практики в письме пациента
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Martyn R Partridge, MD FRCP, Imperial College London
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHLICX3762
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS