- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00134329
Erektil dysfunktion og diabetes mellitus
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mandlige diabetespatienter, som deltager i et diabetisk rutinemæssigt års programbesøg, vil blive bedt om at give deres frivillige tilladelse til at udfylde et spørgeskema om mulig erektil dysfunktion.
Spørgeskemaet består af to dele: Del 1 er IIEF (International Index of Erectile Function) spørgeskemaet og del 2 er et ekstra spørgeskema. De inkluderede patienter skal udfylde disse spørgeskemaer to gange; én gang i begyndelsen ved et diabetisk årsprogrambesøg og en anden gang et år senere ved næste diabetesårsprogramkonsultation.
Patienterne vil også blive bedt om at give deres tilladelse til at bruge deres resultater fra det rutinemæssige diabetiske årsprogram til videnskabelig forskning.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige diabetespatienter
- Alder ældre end 18 år
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Dokumentation af forekomsten af erektil dysfunktion i diabetikerkonventionen
|
|
Øge diabetologens bevidsthed om erektil dysfunktion
|
|
Relation mellem erektil dysfunktion og metaboliske parametre
|
|
Forholdet mellem erektil dysfunktion med kønssteroider
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Justering af den systematiske opfølgning af diabetiske komplikationer.
|
|
Optimalisering af sundhedsvæsenet for diabetespatienter, så livskvaliteten for mandlige diabetespatienter kan forbedres
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2005/096
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .