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Disfunción Eréctil y Diabetes Mellitus

19 de diciembre de 2007 actualizado por: University Hospital, Ghent
Este estudio consiste en la cumplimentación de un cuestionario sobre la posible disfunción eréctil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A los pacientes diabéticos masculinos que asistan a una visita del programa anual de rutina para diabéticos se les pedirá su permiso voluntario para completar un cuestionario sobre posible disfunción eréctil.

El cuestionario consta de dos partes: la Parte 1 es el cuestionario IIEF (Índice Internacional de la Función Eréctil) y la Parte 2 es un cuestionario adicional. Los pacientes incluidos tienen que rellenar estos cuestionarios dos veces; una vez al principio en una visita del programa anual para diabéticos y una segunda vez un año después en la siguiente consulta del programa anual para diabéticos.

También se les pedirá a los pacientes que den su permiso para usar sus resultados del programa anual diabético de rutina para investigación científica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • University Hospital Ghent

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diabéticos masculinos
  • Edad mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Documentación de la prevalencia de la disfunción eréctil en la convención diabética
Aumentar la conciencia del diabetólogo para la disfunción eréctil
Relación de la disfunción eréctil con parámetros metabólicos
Relación de la disfunción eréctil con los esteroides sexuales

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Ajuste del seguimiento sistemático de las complicaciones diabéticas.
Optimización de la atención sanitaria a los pacientes diabéticos, de modo que se pueda mejorar la calidad de vida de los pacientes diabéticos varones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Ghent

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2005

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de diciembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2007

Última verificación

1 de diciembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2005/096

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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