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Erektionsstörungen und Diabetes mellitus

19. Dezember 2007 aktualisiert von: University Hospital, Ghent
Diese Studie besteht aus dem Ausfüllen eines Fragebogens zu möglichen erektilen Dysfunktionen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Männliche Diabetiker, die an einem Diabetes-Routinejahr-Programmbesuch teilnehmen, werden gebeten, ihre freiwillige Erlaubnis zum Ausfüllen eines Fragebogens zu möglicher erektiler Dysfunktion zu erteilen.

Der Fragebogen besteht aus zwei Teilen: Teil 1 ist der IIEF-Fragebogen (International Index of Erectile Function) und Teil 2 ist ein Zusatzfragebogen. Die eingeschlossenen Patienten müssen diese Fragebögen zweimal ausfüllen; einmal zu Beginn bei einem Diabetesjahrgangsbesuch und ein zweites Mal ein Jahr später bei der nächsten Diabetesjahrgangsberatung.

Die Patienten werden auch gebeten, ihr Einverständnis zur Verwendung ihrer Ergebnisse des routinemäßigen Diabetes-Jahres-Programms für die wissenschaftliche Forschung zu erteilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Diabetiker
  • Alter älter als 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Dokumentation der Prävalenz der erektilen Dysfunktion im Diabetikerkongress
Steigern Sie das Bewusstsein von Diabetologen für erektile Dysfunktion
Beziehung der erektilen Dysfunktion mit metabolischen Parametern
Beziehung der erektilen Dysfunktion mit Sexualsteroiden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anpassung der systematischen Nachsorge diabetischer Komplikationen.
Optimierung der Gesundheitsversorgung für Diabetiker, um die Lebensqualität männlicher Diabetiker zu verbessern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Dezember 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2007

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005/096

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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