勃起功能障碍和糖尿病
2007年12月19日 更新者：University Hospital, Ghent
这项研究包括填写一份关于可能的勃起功能障碍的问卷。
研究概览
详细说明
参加糖尿病常规年计划访问的男性糖尿病患者将被要求自愿同意填写一份关于可能的勃起功能障碍的问卷。
问卷由两部分组成：第 1 部分是 IIEF（国际勃起功能指数）问卷，第 2 部分是附加问卷。 纳入的患者必须填写这些问卷两次；一次是在糖尿病年计划访问开始时，第二次是在一年后的下一个糖尿病年计划咨询中。
还将要求患者同意将他们在常规糖尿病年计划中的结果用于科学研究。
研究类型
观察性的
注册
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- University Hospital Ghent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性糖尿病患者
- 年龄超过 18 岁
排除标准：
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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糖尿病患者勃起功能障碍患病率的记录
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提高糖尿病专家对勃起功能障碍的认识
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勃起功能障碍与代谢参数的关系
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勃起功能障碍与性类固醇的关系
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次要结果测量
结果测量 |
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调整糖尿病并发症的系统随访。
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优化糖尿病患者的医疗保健，提高男性糖尿病患者的生活质量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年5月1日
研究完成 (实际的)
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月23日
首次发布 (估计)
2005年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月19日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.