Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Disfunzione erettile e diabete mellito

19 dicembre 2007 aggiornato da: University Hospital, Ghent
Questo studio consiste nel compilare un questionario sulla possibile disfunzione erettile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai pazienti diabetici di sesso maschile che partecipano a una visita del programma anno di routine per diabetici verrà chiesto di dare il loro permesso volontario per compilare un questionario sulla possibile disfunzione erettile.

Il questionario è composto da due parti: la Parte 1 è il questionario IIEF (International Index of Erectile Function) e la Parte 2 è un questionario aggiuntivo. I pazienti inclusi devono compilare questi questionari due volte; una volta all'inizio alla visita del programma dell'anno diabetico e una seconda volta un anno dopo alla successiva consultazione del programma dell'anno diabetico.

Ai pazienti verrà anche chiesto di dare il loro permesso per l'utilizzo dei loro risultati del programma annuale diabetico di routine per la ricerca scientifica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio, 9000
        • University Hospital Ghent

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti diabetici maschi
  • Età maggiore di 18 anni

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Documentazione della prevalenza della disfunzione erettile nella convenzione diabetica
Aumentare la consapevolezza del diabetologo per la disfunzione erettile
Relazione della disfunzione erettile con i parametri metabolici
Relazione tra disfunzione erettile e steroidi sessuali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Adeguamento del follow-up sistematico delle complicanze diabetiche.
Ottimizzazione dell'assistenza sanitaria per i pazienti diabetici, in modo da migliorare la qualità della vita dei pazienti diabetici maschi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2005

Primo Inserito (STIMA)

24 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2005/096

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi