Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia erekcji i cukrzyca

19 grudnia 2007 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent
Badanie to polega na wypełnieniu kwestionariusza dotyczącego możliwych zaburzeń erekcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mężczyźni z cukrzycą, którzy uczestniczą w rutynowej corocznej wizycie w ramach programu diabetologicznego, zostaną poproszeni o wyrażenie dobrowolnej zgody na wypełnienie kwestionariusza dotyczącego możliwych zaburzeń erekcji.

Kwestionariusz składa się z dwóch części: Część 1 to kwestionariusz IIEF (International Index of Erectile Function), a część 2 to kwestionariusz dodatkowy. Włączeni pacjenci muszą dwukrotnie wypełnić te kwestionariusze; raz na początku podczas wizyty w programie roku cukrzycowego i drugi raz rok później podczas konsultacji programu w kolejnym roku cukrzycowym.

Pacjenci zostaną również poproszeni o wyrażenie zgody na wykorzystanie wyników rutynowego programu roku cukrzycowego do badań naukowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cukrzycą płci męskiej
  • Wiek powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Dokumentacja występowania zaburzeń erekcji w konwencji cukrzycowej
Zwiększenie świadomości diabetologów w zakresie zaburzeń erekcji
Związek zaburzeń erekcji z parametrami metabolicznymi
Związek zaburzeń erekcji ze sterydami płciowymi

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Dostosowanie systematycznej obserwacji powikłań cukrzycowych.
Optymalizacja opieki zdrowotnej nad pacjentami z cukrzycą w celu poprawy jakości życia mężczyzn z cukrzycą

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2005

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 grudnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2005/096

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj