Antithyroidmedicin under radiojodterapi

Baggrund: Brugen af ​​radioaktivt jod (131I) terapi som den definitive kur mod hyperthyroidisme er udbredt. Ifølge en undersøgelse om behandlingen af ​​Graves' sygdom foretrækker 30 procent af lægerne at gøre deres patienter euthyreoidea med antithyroidmedicin (ATD) før 131I-behandling. Denne strategi er formodentlig valgt for at undgå 131I-induceret 'skjoldbruskkirtelstorm', som man dog sjældent støder på. Adskillige undersøgelser har konsekvent vist, at patienter, der behandles med ATD forud for 131I-behandling, har en øget risiko for behandlingssvigt. For det meste er patienter med Graves' sygdom blevet undersøgt, mens andre undersøgelser også blev behandlet toksisk nodulær struma. Det er således almindeligt accepteret, at ATD har "strålebeskyttende" egenskaber, selvom denne opfattelse næsten udelukkende er baseret på retrospektive data og stadig er under debat (13). Faktisk blev dette dogme for nylig udfordret af to randomiserede forsøg i Graves' sygdom, hvoraf ingen viste en sådan negativ virkning af methimazol-forbehandling. Det kan ikke udelukkes, at de tidligere resultater kan have været under indflydelse af selektionsbias, en fejlkilde, der næsten er uundgåelig i retrospektive undersøgelser. Hvorvidt ATD også er strålebeskyttende, når det bruges i perioden efter 131I, har også været diskuteret. I den tidlige periode ses 131I-behandling efter en forbigående stigning i thyreoideahormonerne, hvilket kan give anledning til ubehag hos nogle patienter. Den kontinuerlige brug af ATD under 131I-behandling fører til mere stabile niveauer af skjoldbruskkirtelhormonerne. Ved at genoptage ATD efter 131I-behandling kan euthyreoidisme normalt opretholdes, indtil den destruktive effekt af 131I indtræder. Ikke desto mindre foretrækker mange læger ikke at genoptage ATD, sandsynligvis på grund af rapporter, der understøtter, at en sådan strategi reducerer helbredelsesraten. Parallelt med spørgsmålet om ATD-forbehandling er evidensen baseret på retrospektive undersøgelser, og det ideelle set-up bør genovervejes. For at understrege vigtigheden af ​​at udføre randomiserede forsøg viste vi for nylig, at genoptagelse af methimazol syv dage efter 131I-behandling ikke havde nogen indflydelse på det endelige resultat.

Formål: At afklare ved et randomiseret forsøg, om kontinuerlig brug af methimazol under radiojodbehandling påvirker det endelige resultat af denne terapi, i en sammenligning med et regime, hvor methimazol som monoterapi seponeres 8 dage før radiojod.

Patienter og metoder: 80 på hinanden følgende patienter, der lider af recidiverende Graves' sygdom eller en toksisk nodulær struma, er inkluderet. Alle patienter bliver euthyroid af methimazol (MMI) og randomiseres enten til at stoppe MMI otte dage før 131I eller til at fortsætte MMI indtil fire uger efter 131I. Beregning af 131I-aktiviteten (max. 600 MBq) inkluderer en vurdering af 131I-halveringstiden og skjoldbruskkirtlens volumen. Patienterne følges i et år med tæt overvågning af skjoldbruskkirtelfunktionen.