Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for CRC ved hjælp af en blandet strategi for sigmoidoskopi og koloskopi i gennemsnitsrisikopopulation ifølge alder

12. september 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital

BAGGRUND: Primær screening med sigmoidoskopi ville gå glip af en betydelig del af fremskreden proksimal neoplasi (APN), men screening med universel koloskopi er dyr. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​blandet strategi, som bruger sigmoidoskopi til yngre patienter og koloskopi til ældre patienter.

MATERIALER OG METODER: Vi analyserede en etableret database indeholdende på hinanden følgende voksne med gennemsnitlig risiko på 50 år eller ældre, som gennemgik screening koloskopi som en del af helbredstjek. Vi vurderede effektiviteten af ​​blandet screeningsstrategi ved hjælp af koloskopi for personer i alderen på og over en vis cut-off alder og sigmoidoskopi for personer i alderen under denne alder. De, der først gennemgik sigmoidoskopi, ville blive henvist til efterfølgende koloskopi, hvis der blev påvist distal sentinellæsion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fordi prævalensen af ​​proksimal tyktarmskræft og APN var højere hos ældre patienter15, ville en større andel af fremskreden tyktarms-neoplasi eller -kræft gå glip af, hvis koloskopi ikke blev udført for ældre patienter. Så hvis vi udvikler en blandet strategi for at tilbyde sigmoidoskopi til yngre patienter og reservekoloskopi til ældre patienter, kan vi muligvis opdage mere APN med færre koloskopiske procedurer. Vi havde til formål at bestemme en optimal cut-off alder og vælge en passende distal sentinel læsion til efterfølgende koloskopi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • Departments of Internal Medicine, Medicine National Taiwan University Hospital,
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shi-Pei Huang, MD,PhD
        • Underforsker:
          • Han-Mo Chiu, MD
        • Underforsker:
          • Hsiu-Po Wang, MD
        • Ledende efterforsker:
          • aw-Town Lin, MD,PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun asymptomatiske etniske kinesiske forsøgspersoner i alderen 50 år eller ældre, som gennemgik total koloskopi, blev inkluderet i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med symptomer, der tyder på kolorektal cancer, såsom hæmatochezi, kropsvægttab, udvikling af vedvarende mavesmerter eller rektale smerter og en ændring i afføringsvaner, blev udelukket fra denne undersøgelse. Andre eksklusionskriterier var: (1) tidligere historie med CRC, colonpolypper eller inflammatorisk tarmsygdom; (2) en historie med screeningstests, herunder FOBT, sigmoidoskopi, koloskopi eller bariumundersøgelser inden for 5 år; (3) enhver førstegradsslægtning(er) med tyktarmskræft; (4) kriterier for arvelig nonpolypose kolorektal cancer, familiær adenomatøs polypose eller andet polyposesyndrom; (5) tydelig anæmi med hæmoglobinniveau mindre end 10 g/dl; (6) ufuldstændig undersøgelse af hele tyktarmen, inklusive dårlig tyktarmsforberedelse og manglende evne til at nå blindtarmen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Ming-Shiang Wu, MD, PhD, Departments of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital, National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Studieafslutning

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2005

Sidst verificeret

1. juni 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9461700610

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner