Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening for CRC ved bruk av en blandet strategi for sigmoidoskopi og koloskopi i gjennomsnittlig risikopopulasjon i henhold til alder

12. september 2005 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

BAKGRUNN: Primær screening med sigmoidoskopi vil gå glipp av en betydelig andel av avansert proksimal neoplasi (APN), men screening med universell koloskopi er kostbart. Målet med denne studien er å vurdere effekten av blandet strategi som bruker sigmoidoskopi for yngre pasienter og koloskopi for eldre pasienter.

MATERIALER OG METODER: Vi analyserte en etablert database som inneholder påfølgende voksne med gjennomsnittlig risiko i alderen 50 år eller eldre som gjennomgikk screeningkoloskopi som en del av helsesjekken. Vi vurderte effekten av blandet screeningstrategi ved bruk av koloskopi for personer i alderen på og over en viss grensealder og sigmoidoskopi for personer under den alderen. De som først gjennomgikk sigmoidoskopi ville bli henvist til påfølgende koloskopi dersom distal sentinel lesjon ble oppdaget.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fordi prevalensen av proksimal tykktarmskreft og APN var høyere hos eldre pasienter15, ville en større andel av avansert tykktarmsneoplasi eller kreft gå glipp av dersom koloskopi ikke ble utført for eldre pasienter. Så hvis vi utvikler en blandet strategi for å tilby sigmoidoskopi for yngre pasienter og reservekoloskopi for eldre pasienter, kan vi kanskje oppdage mer APN med færre koloskopiske prosedyrer. Vi hadde som mål å bestemme en optimal grensealder og velge en passende distal vaktpostlesjon for påfølgende koloskopi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • Departments of Internal Medicine, Medicine National Taiwan University Hospital,
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Shi-Pei Huang, MD,PhD
        • Underetterforsker:
          • Han-Mo Chiu, MD
        • Underetterforsker:
          • Hsiu-Po Wang, MD
        • Hovedetterforsker:
          • aw-Town Lin, MD,PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bare asymptomatiske etniske kinesiske personer i alderen 50 år eller eldre som gjennomgikk totalkoloskopi ble inkludert i denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med symptomer som tyder på tykktarmskreft, som hematochezi, kroppsvekttap, utvikling av vedvarende magesmerter eller rektalsmerter, og en endring i avføringsvaner, ble ekskludert fra denne studien. Andre eksklusjonskriterier var: (1) tidligere historie med CRC, kolonpolypper eller inflammatorisk tarmsykdom; (2) en historie med screeningtester, inkludert FOBT, sigmoidoskopi, koloskopi eller bariumstudier innen 5 år; (3) enhver førstegrads slektning(er) med tykktarmskreft; (4) kriterier for arvelig nonpolypose kolorektal kreft, familiær adenomatøs polypose eller annet polyposesyndrom; (5) åpenbar anemi med hemoglobinnivå mindre enn 10g/dl; (6) ufullstendig undersøkelse av hele tykktarmen, inkludert dårlig forberedelse av tykktarmen og manglende evne til å nå blindtarmen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Ming-Shiang Wu, MD, PhD, Departments of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital, National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2003

Studiet fullført

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Sist bekreftet

1. juni 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9461700610

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere