Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvidelse af landdistriktsadgang: Afstandslevering af support

4. december 2006 opdateret af: Stanford University
Hovedmålet med dette projekt er at teste gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​at bruge videokonferencer til at tilbyde støttegrupper ledet af uddannede facilitatorer til kvinder på landet med brystkræft i det nordlige Californien.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kvinder med brystkræft i landdistrikter opbruger sandsynligvis deres sædvanlige kilder til psykosocial støtte, mens de stadig står over for udfordringer fra brystkræft, men de har næppe adgang til professionelt ledede støttegrupper. I dette samfundsbaserede projekt vurderede vi gennemførligheden og acceptablen af ​​at tilbyde støttegrupper til kvinder med brystkræft i et stort landområde ved hjælp af videokonferencer og en arbejdsbogsjournal, og vi vurderede interventionens potentiale til at reducere nød og øge følelsesmæssigt udtryk og selv- effekt til at håndtere kræft. Syvogtyve kvinder i Intermountain-regionen i det nordøstlige Californien deltog i 8-sessions støttegrupper ledet af en onkologisk socialrådgiver ved at gå til nærliggende videokonferencesteder. Gennemførlighed og acceptabilitet blev demonstreret. Ældre såvel som yngre kvinder var trygge ved at bruge videokonferencer og sagde, at grupperne var værdifulde, fordi de fremmede informationsdeling og følelsesmæssige bånd med andre kvinder med brystkræft. De understregede vigtigheden af ​​en professionel facilitator og identificerede fordele ved at bruge videokonferencer til støttegrupper. Prætest og posttest sammenligninger viste signifikante fald i symptomer på depression og posttraumatisk stresslidelse. Resultaterne tyder på, at interventionen har potentiale til at levere en værdifuld service, som ikke er let tilgængelig i landdistrikterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) er blevet diagnosticeret med brystkræft, og 2) er en kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • 1) under 21 år, og 2) taler og læser ikke engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Center for Epidemiologiske Studier Depressionsskala
Tjekliste for posttraumatisk stress

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Kræftadfærdsopgørelse
Courtaulds følelsesmæssige kontrolskala

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Studieafslutning

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. december 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2006

Sidst verificeret

1. december 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10AB-2801

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner