- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00186511
Udvidelse af landdistriktsadgang: Afstandslevering af support
4. december 2006 opdateret af: Stanford University
Hovedmålet med dette projekt er at teste gennemførligheden og acceptabiliteten af at bruge videokonferencer til at tilbyde støttegrupper ledet af uddannede facilitatorer til kvinder på landet med brystkræft i det nordlige Californien.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kvinder med brystkræft i landdistrikter opbruger sandsynligvis deres sædvanlige kilder til psykosocial støtte, mens de stadig står over for udfordringer fra brystkræft, men de har næppe adgang til professionelt ledede støttegrupper.
I dette samfundsbaserede projekt vurderede vi gennemførligheden og acceptablen af at tilbyde støttegrupper til kvinder med brystkræft i et stort landområde ved hjælp af videokonferencer og en arbejdsbogsjournal, og vi vurderede interventionens potentiale til at reducere nød og øge følelsesmæssigt udtryk og selv- effekt til at håndtere kræft.
Syvogtyve kvinder i Intermountain-regionen i det nordøstlige Californien deltog i 8-sessions støttegrupper ledet af en onkologisk socialrådgiver ved at gå til nærliggende videokonferencesteder.
Gennemførlighed og acceptabilitet blev demonstreret.
Ældre såvel som yngre kvinder var trygge ved at bruge videokonferencer og sagde, at grupperne var værdifulde, fordi de fremmede informationsdeling og følelsesmæssige bånd med andre kvinder med brystkræft.
De understregede vigtigheden af en professionel facilitator og identificerede fordele ved at bruge videokonferencer til støttegrupper.
Prætest og posttest sammenligninger viste signifikante fald i symptomer på depression og posttraumatisk stresslidelse.
Resultaterne tyder på, at interventionen har potentiale til at levere en værdifuld service, som ikke er let tilgængelig i landdistrikterne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
40
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) er blevet diagnosticeret med brystkræft, og 2) er en kvinde
Ekskluderingskriterier:
- 1) under 21 år, og 2) taler og læser ikke engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Center for Epidemiologiske Studier Depressionsskala
|
|
Tjekliste for posttraumatisk stress
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Kræftadfærdsopgørelse
|
|
Courtaulds følelsesmæssige kontrolskala
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2004
Studieafslutning
1. juni 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. december 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. december 2006
Sidst verificeret
1. december 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10AB-2801
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .