- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00186511
Erweiterung des ländlichen Zugangs: Bereitstellung von Unterstützung aus der Ferne
4. Dezember 2006 aktualisiert von: Stanford University
Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Machbarkeit und Akzeptanz des Einsatzes von Videokonferenzen zu testen, um von ausgebildeten Moderatoren geleitete Selbsthilfegruppen für Frauen auf dem Land mit Brustkrebs in Nordkalifornien bereitzustellen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Frauen mit Brustkrebs in ländlichen Gebieten erschöpfen wahrscheinlich ihre üblichen psychosozialen Unterstützungsquellen, stehen aber immer noch vor den Herausforderungen, die Brustkrebs mit sich bringt, haben aber wahrscheinlich keinen Zugang zu professionell geführten Selbsthilfegruppen.
In diesem gemeinschaftsbasierten Projekt haben wir die Machbarkeit und Akzeptanz der Bereitstellung von Selbsthilfegruppen für Frauen mit Brustkrebs in einem großen ländlichen Gebiet mithilfe von Videokonferenzen und einem Arbeitstagebuch bewertet und das Potenzial der Intervention zur Verringerung von Stress und zur Steigerung des emotionalen Ausdrucks und der Selbstständigkeit bewertet. Wirksamkeit bei der Krebsbewältigung.
Siebenundzwanzig Frauen in der Intermountain-Region im Nordosten Kaliforniens nahmen an acht Sitzungen umfassenden Selbsthilfegruppen teil, die von einer Onkologie-Sozialarbeiterin geleitet wurden, indem sie zu nahegelegenen Videokonferenzstandorten gingen.
Machbarkeit und Akzeptanz wurden nachgewiesen.
Sowohl ältere als auch jüngere Frauen fühlten sich bei der Nutzung von Videokonferenzen wohl und sagten, die Gruppen seien wertvoll, weil sie den Informationsaustausch und die emotionale Bindung mit anderen Frauen mit Brustkrebs förderten.
Sie betonten die Bedeutung eines professionellen Moderators und identifizierten die Vorteile der Nutzung von Videokonferenzen für Selbsthilfegruppen.
Vergleiche vor und nach dem Test zeigten einen signifikanten Rückgang der Symptome von Depressionen und posttraumatischen Belastungsstörungen.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Intervention das Potenzial hat, einen wertvollen Dienst bereitzustellen, der in ländlichen Gemeinden nicht ohne weiteres verfügbar ist.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
40
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) bei der Brustkrebs diagnostiziert wurde und 2) eine Frau ist
Ausschlusskriterien:
- 1) unter 21 Jahre alt und 2) spricht und liest kein Englisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien
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Checkliste für posttraumatischen Stress
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Krebsverhaltensinventar
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Courtauld-Emotionskontrollskala
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2004
Studienabschluss
1. Juni 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2006
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10AB-2801
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