- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00186511
Maaseudun pääsyn laajentaminen: tuen etäjakelu
maanantai 4. joulukuuta 2006 päivittänyt: Stanford University
Tämän projektin päätavoitteena on testata videoneuvottelujen käyttökelpoisuutta ja hyväksyttävyyttä koulutettujen ohjaajien johtamien tukiryhmien tarjoamiseksi rintasyöpää sairastaville maaseudun naisille Pohjois-Kaliforniassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Maaseudulla asuvat rintasyöpää sairastavat naiset käyttävät todennäköisesti loppuun tavanomaiset psykososiaalisen tuen lähteensä samalla, kun he kohtaavat rintasyövän aiheuttamia haasteita, mutta heillä on epätodennäköistä, että heillä olisi pääsyä ammatillisesti johtaviin tukiryhmiin.
Tässä yhteisöpohjaisessa hankkeessa arvioimme mahdollisuutta ja hyväksyttävyyttä tarjota tukiryhmiä rintasyöpää sairastaville naisille suurella maaseudulla käyttämällä videoneuvottelua ja työkirjapäiväkirjaa, ja arvioimme toimenpiteen mahdollisuuksia vähentää ahdistusta ja lisätä tunneilmaisua ja itsetuntoa. tehoa syövän hoidossa.
27 naista Intermountainin alueella Koillis-Kaliforniassa osallistui 8-istunnon tukiryhmiin, joita johti onkologian sosiaalityöntekijä käymällä läheisille videoneuvottelupaikoille.
Toteutettavuus ja hyväksyttävyys osoitettiin.
Vanhemmat ja nuoremmat naiset nauttivat videoneuvottelujen käytöstä ja sanoivat, että ryhmät olivat arvokkaita, koska ne edistävät tiedon jakamista ja emotionaalisia siteitä muiden rintasyöpää sairastavien naisten kanssa.
He korostivat ammattimaisen fasilitaattorin merkitystä ja tunnistivat videoneuvottelun käytön edut tukiryhmille.
Testiä edeltävät ja testin jälkeiset vertailut osoittivat masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön oireiden merkittävää vähenemistä.
Tulokset viittaavat siihen, että interventiolla on potentiaalia tarjota arvokasta palvelua, jota ei ole helposti saatavilla maaseutuyhteisöissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
40
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) hänellä on todettu rintasyöpä ja 2) on nainen
Poissulkemiskriteerit:
- 1) alle 21-vuotias ja 2) ei puhu ja lue englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale
|
Posttraumaattisen stressin tarkistuslista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Syöpäkäyttäytymiskartoitus
|
Courtauld Emotional Control Scale
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. joulukuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10AB-2801
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .