Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maaseudun pääsyn laajentaminen: tuen etäjakelu

maanantai 4. joulukuuta 2006 päivittänyt: Stanford University
Tämän projektin päätavoitteena on testata videoneuvottelujen käyttökelpoisuutta ja hyväksyttävyyttä koulutettujen ohjaajien johtamien tukiryhmien tarjoamiseksi rintasyöpää sairastaville maaseudun naisille Pohjois-Kaliforniassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maaseudulla asuvat rintasyöpää sairastavat naiset käyttävät todennäköisesti loppuun tavanomaiset psykososiaalisen tuen lähteensä samalla, kun he kohtaavat rintasyövän aiheuttamia haasteita, mutta heillä on epätodennäköistä, että heillä olisi pääsyä ammatillisesti johtaviin tukiryhmiin. Tässä yhteisöpohjaisessa hankkeessa arvioimme mahdollisuutta ja hyväksyttävyyttä tarjota tukiryhmiä rintasyöpää sairastaville naisille suurella maaseudulla käyttämällä videoneuvottelua ja työkirjapäiväkirjaa, ja arvioimme toimenpiteen mahdollisuuksia vähentää ahdistusta ja lisätä tunneilmaisua ja itsetuntoa. tehoa syövän hoidossa. 27 naista Intermountainin alueella Koillis-Kaliforniassa osallistui 8-istunnon tukiryhmiin, joita johti onkologian sosiaalityöntekijä käymällä läheisille videoneuvottelupaikoille. Toteutettavuus ja hyväksyttävyys osoitettiin. Vanhemmat ja nuoremmat naiset nauttivat videoneuvottelujen käytöstä ja sanoivat, että ryhmät olivat arvokkaita, koska ne edistävät tiedon jakamista ja emotionaalisia siteitä muiden rintasyöpää sairastavien naisten kanssa. He korostivat ammattimaisen fasilitaattorin merkitystä ja tunnistivat videoneuvottelun käytön edut tukiryhmille. Testiä edeltävät ja testin jälkeiset vertailut osoittivat masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön oireiden merkittävää vähenemistä. Tulokset viittaavat siihen, että interventiolla on potentiaalia tarjota arvokasta palvelua, jota ei ole helposti saatavilla maaseutuyhteisöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) hänellä on todettu rintasyöpä ja 2) on nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) alle 21-vuotias ja 2) ei puhu ja lue englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Center for Epidemiological Studies Depression Scale
Posttraumaattisen stressin tarkistuslista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Syöpäkäyttäytymiskartoitus
Courtauld Emotional Control Scale

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa