Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzanie dostępu do obszarów wiejskich: dostarczanie wsparcia na odległość

4 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Stanford University
Głównym celem tego projektu jest przetestowanie wykonalności i akceptowalności wykorzystania wideokonferencji w celu zapewnienia grup wsparcia prowadzonych przez przeszkolonych facylitatorów kobietom wiejskim z rakiem piersi w północnej Kalifornii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kobiety z rakiem piersi na obszarach wiejskich prawdopodobnie wyczerpują swoje zwykłe źródła wsparcia psychospołecznego, a jednocześnie wciąż borykają się z wyzwaniami związanymi z rakiem piersi, ale jest mało prawdopodobne, aby miały dostęp do profesjonalnie prowadzonych grup wsparcia. W tym projekcie społecznościowym oceniliśmy wykonalność i akceptowalność zapewnienia grup wsparcia kobietom z rakiem piersi na dużym obszarze wiejskim za pomocą wideokonferencji i dziennika ćwiczeń, a także oceniliśmy potencjał interwencji w zakresie zmniejszenia stresu i zwiększenia ekspresji emocjonalnej oraz auto-samodzielności. skuteczność w walce z rakiem. Dwadzieścia siedem kobiet z regionu Intermountain w północno-wschodniej Kalifornii uczestniczyło w 8-sesyjnych grupach wsparcia prowadzonych przez onkologicznego pracownika socjalnego, odwiedzając pobliskie miejsca wideokonferencji. Wykazano wykonalność i akceptowalność. Zarówno starsze, jak i młodsze kobiety czuły się komfortowo korzystając z wideokonferencji i stwierdziły, że grupy są wartościowe, ponieważ promują dzielenie się informacjami i więzi emocjonalne z innymi kobietami z rakiem piersi. Podkreślili znaczenie profesjonalnego facylitatora i zidentyfikowali zalety korzystania z wideokonferencji dla grup wsparcia. Porównania przed i po teście wykazały znaczące zmniejszenie objawów depresji i zespołu stresu pourazowego. Wyniki sugerują, że interwencja może zapewnić wartościową usługę, która nie jest łatwo dostępna w społecznościach wiejskich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) zdiagnozowano u niej raka piersi oraz 2) jest kobietą

Kryteria wyłączenia:

  • 1) poniżej 21 roku życia oraz 2) nie mówi i nie czyta w języku angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Centrum Badań Epidemiologicznych Skala Depresji
Lista kontrolna stresu pourazowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Inwentarz Zachowań Raka
Skala kontroli emocjonalnej Courtaulda

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2004

Ukończenie studiów

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 grudnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj