- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00186511
Rozszerzanie dostępu do obszarów wiejskich: dostarczanie wsparcia na odległość
4 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Stanford University
Głównym celem tego projektu jest przetestowanie wykonalności i akceptowalności wykorzystania wideokonferencji w celu zapewnienia grup wsparcia prowadzonych przez przeszkolonych facylitatorów kobietom wiejskim z rakiem piersi w północnej Kalifornii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Kobiety z rakiem piersi na obszarach wiejskich prawdopodobnie wyczerpują swoje zwykłe źródła wsparcia psychospołecznego, a jednocześnie wciąż borykają się z wyzwaniami związanymi z rakiem piersi, ale jest mało prawdopodobne, aby miały dostęp do profesjonalnie prowadzonych grup wsparcia.
W tym projekcie społecznościowym oceniliśmy wykonalność i akceptowalność zapewnienia grup wsparcia kobietom z rakiem piersi na dużym obszarze wiejskim za pomocą wideokonferencji i dziennika ćwiczeń, a także oceniliśmy potencjał interwencji w zakresie zmniejszenia stresu i zwiększenia ekspresji emocjonalnej oraz auto-samodzielności. skuteczność w walce z rakiem.
Dwadzieścia siedem kobiet z regionu Intermountain w północno-wschodniej Kalifornii uczestniczyło w 8-sesyjnych grupach wsparcia prowadzonych przez onkologicznego pracownika socjalnego, odwiedzając pobliskie miejsca wideokonferencji.
Wykazano wykonalność i akceptowalność.
Zarówno starsze, jak i młodsze kobiety czuły się komfortowo korzystając z wideokonferencji i stwierdziły, że grupy są wartościowe, ponieważ promują dzielenie się informacjami i więzi emocjonalne z innymi kobietami z rakiem piersi.
Podkreślili znaczenie profesjonalnego facylitatora i zidentyfikowali zalety korzystania z wideokonferencji dla grup wsparcia.
Porównania przed i po teście wykazały znaczące zmniejszenie objawów depresji i zespołu stresu pourazowego.
Wyniki sugerują, że interwencja może zapewnić wartościową usługę, która nie jest łatwo dostępna w społecznościach wiejskich.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
40
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1) zdiagnozowano u niej raka piersi oraz 2) jest kobietą
Kryteria wyłączenia:
- 1) poniżej 21 roku życia oraz 2) nie mówi i nie czyta w języku angielskim
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Centrum Badań Epidemiologicznych Skala Depresji
|
|
Lista kontrolna stresu pourazowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Inwentarz Zachowań Raka
|
|
Skala kontroli emocjonalnej Courtaulda
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Cheryl Koopman, Ph.D., Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2004
Ukończenie studiów
1 czerwca 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 grudnia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10AB-2801
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .