Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatrisk Epilepsi Database

18. april 2007 opdateret af: University of Alabama at Birmingham
Formålet med denne database er at indsamle oplysninger til kliniske formål om alle børn, der behandles for anfaldslidelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På et tidspunkt kan disse oplysninger bruges til retrospektivt at gennemgå tendenser i anfaldstyper, diagnostisk evaluering og behandling (medicinsk eller kirurgisk). De potentielle data, der registreres, vil være data om standardbehandling til disse patienter, herunder alder, køn, anfaldstype/klassificering, diagnostiske procedurer (f. EEG, MRI Magnetoencephalography {MEG}, Single Photon Emission Computed Tomography {SPECT}, Positron Emission Tomography {PET}, invasiv elektrokortikografi) og forskellige behandlinger (medicin, diæt eller neurokirurgiske indgreb til behandling af epilepsi). Optegnelser i databasen vil have identificerbare oplysninger (navn, fødselsdato, proceduredato, journalnummer), men disse identifikationsdata vil blive fjernet, og kun ikke-identificerende data vil blive brugt i tilfælde af forskning afsluttet ved hjælp af oplysninger fra denne kliniske database.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Children's Hospital of Alabama

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • INGEN

Ekskluderingskriterier:

  • INGEN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Naturhistorie
  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pongkiat Kankirawatana, M.D., University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2007

Sidst verificeret

1. august 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • pediatric epilepsy database

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner